描述 |
C-phycocyanin 是一种水溶性蛋白质色素,也广泛用作人类的优良营养补充剂。
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相关类别 |
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体外研究 |
对于组合实验,当用全反式视黄酸(ATRA)与C-藻蓝蛋白结合处理的细胞时,IC50值低于ATRA组。但在相同的IC50下,使用的C-藻蓝蛋白越多,所需的ATRA就越少。结果表明,C-藻蓝蛋白联合ATRA可显着降低CDK-4 mRNA水平(P <0.05)。 C-藻蓝蛋白+ ATRA组合组的组合指数(CI)值为0.852,小于1,表明两种药物在作用浓度下是协同的(88μg/ L C-藻蓝蛋白+ 0.102mM ATRA)。与对照组相比,C-藻蓝蛋白或ATRA治疗组的综合光密度(IOD)增加,差异有统计学意义(P <0.05),组合差异进一步加大(P <0.01)。 C-藻蓝蛋白组中caspase-3的表达高于对照组,但与ATRA组相似,而组合组中的表达最大[1]。
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体内研究 |
与对照组相比,单独C-藻蓝蛋白或ATRA治疗组小鼠的平均肿瘤重量显着降低,并且在C-藻蓝蛋白+ ATRA协同组中进一步降低。结果表明,单个C-藻蓝蛋白可以增加小鼠的脾脏重量,但ATRA的作用正好相反。 C-藻蓝蛋白还可以促进小鼠免疫器官的生长,增强机体的免疫功能。单独的C-藻蓝蛋白和ATRA可以显着抑制Cyclin D1的表达,当它们结合时,抑制作用更明显[1]。
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细胞实验 |
A549细胞分为四组:(1)对照组:细胞不用任何药物治疗。 (2)C-藻蓝蛋白(C-PC)处理组:单独用C-藻蓝蛋白处理细胞。 (3)全反式视黄酸(ATRA)处理组:单独用ATRA处理细胞。 (4)C-藻蓝蛋白+ ATRA联合组:用C-藻蓝蛋白和ATRA同时处理细胞。对于组合治疗组,计算两种药物之间的组合指数(CI)。 CI值小于,等于和大于1分别表示协同作用,加成作用和拮抗作用[1]。
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动物实验 |
将总共40只成年NU / NU小鼠(20只雄性和20只雌性,20至22g)用于该研究。通过在腋窝区域附近皮下注射2×106个A549细胞建立小鼠肿瘤模型。 15天后,将小鼠随机分为4组:对照组,全反式维甲酸(ATRA)治疗组,用0.2 mL ATRA(10 mM)治疗,C-藻蓝蛋白治疗组给予0.2 mL C-藻蓝蛋白(320mg / mL)和C-藻蓝蛋白+ ATRA处理组同时接受0.2mL C-藻蓝蛋白(320mg / mL)和0.2mL ATRA(10mM)。将这些药剂注射到肿瘤区域,药物治疗的持续时间为10天。停药两天后,处死小鼠,然后挑出肿瘤和脾脏[1]。
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参考文献 |
[1]. Li B, et al. The synergistic antitumor effects of all-trans retinoic acid and C-phycocyanin on the lung cancer A549 cells in vitro and in vivo. Eur J Pharmacol. 2015 Feb 15;749:107-14.
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