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中文名 阿罗洛尔
英文名 5-[2-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropyl]sulfanyl-1,3-thiazol-4-yl]thiophene-2-carboxamide
英文别名 Arotinolo
5-(2-{[3-(tert-Butylamino)-2-hydroxypropyl]sulfanyl}-1,3-thiazol-4-yl)thiophene-2-carboxamide
5-[2-({2-Hydroxy-3-[(2-methyl-2-propanyl)amino]propyl}sulfanyl)-1,3-thiazol-4-yl]-2-thiophenecarboxamide
Arottnolol
Arotinolol
UNII:394E3P3B99
2-Thiophenecarboxamide, 5-[2-[[3-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropyl]thio]-4-thiazolyl]-
(±)-5-[2-[[3-[(1,1-Dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropyl]thio]-4-thiazolyl]-2-thiophenecarboxamide
ARL
2-(3'-tert-Butylamino-2'-hydroxypropylthio)-4-(5'-carbamoyl-2'-thienyl)thiazole
5-[2-({3-[(1,1-dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropyl}thio)-1,3-thiazol-4-yl]thiophene-2-carboxamide
描述 Arotinolol 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂和一种血管扩张性 β-受体阻滞剂。Arotinolol 是一种抗高血压试剂,可用于治疗各种心血管疾病以及非心血管疾病。
相关类别
靶点

IC50: α/β-adrenergic receptor

体内研究 阿罗替洛尔(口服灌胃;200mg/kg;8周)能显著降低SHR小鼠的中心动脉压(CAP)和脉搏波速度(PWV),并能减少主动脉胶原沉积,最终改善动脉硬度[1]。动物模型:SHR小鼠[1]剂量:200mg/kg给药:灌胃;200mg/kg;每日1次;8周结果:SHR动脉硬化改善。
参考文献

[1]. Zhou W, et al. Mechanisms of improved aortic stiffness by arotinolol in spontaneously hypertensive rats.PLoS One. 2014 Feb 12;9(2):e88722.

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 599.8±60.0 °C at 760 mmHg
熔点 148-149ºC
分子式 C15H21N3O2S3
分子量 371.541
闪点 316.6±32.9 °C
精确质量 371.079590
PSA 170.02000
LogP 2.67
外观性状 白色固体
蒸汽压 0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率 1.646
储存条件 2-8°C
计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.3

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:7

4.可旋转化学键数量:8

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积:170

7.重原子数量:23

8.表面电荷:0

9.复杂度:406

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

危害码 (欧洲) Xi

~%

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68377-92-4

文献:US3932400 A1, ; US 3932400 A
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