描述 |
6,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷酮是一种黄酮类化合物,可从香黄檀中分离得到。6,4’-二羟基-7-甲氧基黄烷酮抑制核因子κB配体(RANKL)诱导的破骨细胞生成的受体激活剂。6,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷酮具有抗氧化、抗炎和神经保护作用。6,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷酮可用于骨质疏松症的研究[1]。
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相关类别 |
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体外研究 |
6,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷酮(3-30µM巨噬细胞)以剂量依赖性方式抑制破骨细胞生成和 存水弯活性[1] 6,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷酮(0-30µM;48小时)会破坏成熟破骨细胞的肌动蛋白环形成[1] 6,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷酮(0-30µM;1小时;巨噬细胞)通过抑制作用抑制 RANKL诱导的活化 T细胞核因子、细胞质、钙调神经磷酸酶依赖性 1(NFATc1)和 c-Fos的表达丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK)通路[1] 蛋白质印迹分析[1]细胞系:巨噬细胞浓度:0、1、3、10和30µM孵育时间:1小时结果:抑制RANKL诱导的JNK磷酸化,而不降低ERK和p38 MAPK的磷酸化。
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参考文献 |
[1]. Im NK, et, al. 6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone inhibits osteoclast differentiation and function. Biol Pharm Bull. 2013;36(5):796-801.
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