1351636-18-4

• 常用中文名：(R)-6-氨基-9-(1-(丁-2-炔酰基)吡咯烷-3-基)-7-(4-苯氧基苯基)-7H-嘌呤-8(9H)-酮
• 常用英文名：ONO-4059
• CAS号：1351636-18-4
• 分子式：C₂₅H₂₂N₆O₃
• 分子量：454.481
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 BTK
• 发布时间：2018-09-28 14:16:22
• 更新时间：2024-01-06 17:26:21
• Tirabrutinib (ONO-4059) 是高选择性,可口服的 BTK 抑制剂, IC50 为2.2 nM。

名称

• 中文名: 泰卢替尼
• 英文名: tirabrutinib
• 英文别名: tirabrutinib; MFCD28386296; 8H-Purin-8-one, 6-amino-7,9-dihydro-9-[(3R)-1-(1-oxo-2-butyn-1-yl)-3-pyrrolidinyl]-7-(4-phenoxyphenyl)-; UNII:LXG44NDL2T; 6-Amino-9-[(3R)-1-(2-butynoyl)-3-pyrrolidinyl]-7-(4-phenoxyphenyl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one; ONO-BKT; ONO-4059

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 672.0±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₅H₂₂N₆O₃
• 分子量: 454.481
• 闪点: 360.2±34.3 °C
• 精确质量: 454.175354
• LogP: 2.31
• 蒸汽压: 0.0±2.1 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.700
• 储存条件: -20°C，避光保存于惰性气体中

生物活性

• 描述: Tirabrutinib (ONO-4059) 是高选择性,可口服的 BTK 抑制剂, IC50 为2.2 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BTK
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  IC50: 2.2 nM (BTK)[1]

• 参考文献:

  [1]. Burger JA. Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors in clinical trials. Curr Hematol Malig Rep, 2014 Mar, 9(1):44-9.

  [2]. Harriet S. Walter et al. A phase 1 clinical trial of the selective BTK inhibitor ONO/GS-4059 in relapsed and refractory mature B-cell malignancies. Blood, 2016 Jan 28, 127(4): 411-419.