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1092776-63-0结构式
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  • 常用中文名:IT1t二盐酸盐
  • 常用英文名:IT1t dihydrochloride
  • CAS号:1092776-63-0
  • 分子式:C21H36Cl2N4S2
  • 分子量:479.573
  • 相关类别: 信号通路 抗感染 HIV
  • 发布时间:2018-02-27 15:06:15
  • 更新时间:2024-01-31 12:15:30
  • IT1t dihydrochloride是高效的CXCR4拮抗剂;抑制CXCL12/CXCR4相互作用的IC50值为2.1 nM。

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中文名 IT1t二盐酸盐
英文名 IT1t dihydrochloride
英文别名 Carbamimidothioic acid, N,N'-dicyclohexyl-, (5,6-dihydro-6,6-dimethylimidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)methyl ester, hydrochloride (1:2)
(6,6-Dimethyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-3-yl)methyl N,N'-dicyclohexylcarbamimidothioate dihydrochloride
描述 IT1t dihydrochloride是高效的CXCR4拮抗剂;抑制CXCL12/CXCR4相互作用的IC50值为2.1 nM。
相关类别
靶点

CXCL12/CXCR4:2.1 nM (IC50)

HIV-1 (X4):14.2 nM (IC50, in MT-4 cells)

HIV-1 (X4):19 nM (IC50, in PBMCs)

体外研究 CXCR4参与趋化性,并作为T-tropic HIV-1病毒进入和癌症转移的共同受体。 IT1t是一种类似药物的小异硫脲衍生物。 IT1t显示对CXCL12/CXCR4相互作用的非常有效和剂量依赖性抑制,IC50为2.1nM。这种钙通量也被IT1t抑制,IC50为23.1 [1]。在CXCR4同源二聚体的两个亚基的结合腔中观察到IT1t的强电子密度。在与IT1t结合的CXCR4的二聚体中,单体仅在螺旋V和VI的细胞外侧相互作用,在细胞内区域之间留下至少4Å的间隙,其可能由脂质填充。 IT1t化合物和CVX15肽都被表征为CXCL12的竞争性抑制剂,并且所呈现的共晶体结构中的许多受体-配体接触对于CXCL12结合是重要的,包括酸性Asp187,Glu2887.39和Asp972.63。 IT1t的结合位点可能指向该域的主要锚定区域[2]。
体内研究 IT1t减少斑马鱼异种移植模型中TNBC早期转移的形成。 CXCR4沉默后肿瘤细胞在转移部位的侵袭有效降低(图7B),类似于拮抗剂IT1t [3]。
细胞实验 将Jurkat细胞与连续稀释液(0.001,0.01,0.1,1,10,100,1000μM)的IT1t在室温下孵育2小时。 IT1t的细胞毒性也在37℃下在MT-4细胞和PHA刺激的PBMC中培养(培养10天),因为这些细胞类型用于持续长达10天的抗HIV活性测定。用显微镜评估细胞毒性,并使用试剂盒[1]评估活力。
参考文献

[1]. Van Hout A, et al. Comparison of cell-based assays for the identification and evaluation of competitive CXCR4 inhibitors. PLoS One. 2017 Apr 14;12(4):e0176057.

[2]. Wu B, et al. Structures of the CXCR4 chemokine GPCR with small-molecule and cyclic peptide antagonists. Science. 2010 Nov 19;330(6007):1066-71.

[3]. Tulotta C, et al. Inhibition of signaling between human CXCR4 and zebrafish ligands by the small molecule IT1timpairs the formation of triple-negative breast cancer early metastases in a zebrafish xenograft model. Dis Model Mech. 2016 Feb;9(2):141-53.

分子式 C21H36Cl2N4S2
分子量 479.573
精确质量 478.175842
储存条件 2-8℃