中文名 | IT1t |
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英文名 | IT1t |
英文别名 |
(6,6-Dimethyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-3-yl)methyl N,N'-dicyclohexylcarbamimidothioate
Carbamimidothioic acid, N,N'-dicyclohexyl-, (5,6-dihydro-6,6-dimethylimidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)methyl ester |
描述 | IT1t是高效的CXCR4拮抗剂;抑制CXCL12/CXCR4相互作用的IC50值为2.1 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
CXCL12/CXCR4:2.1 nM (IC50) HIV-1 (X4):14.2 nM (IC50, in MT-4 cells) HIV-1 (X4):19 nM (IC50, in PBMCs) |
体外研究 | CXCR4参与趋化性,并作为T-tropic HIV-1病毒进入和癌症转移的共同受体。 IT1t是一种类似药物的小异硫脲衍生物。 IT1t显示对CXCL12/CXCR4相互作用的非常有效和剂量依赖性抑制,IC50为2.1nM。这种钙通量也被IT1t抑制,IC50为23.1 [1]。在CXCR4同源二聚体的两个亚基的结合腔中观察到IT1t的强电子密度。在与IT1t结合的CXCR4的二聚体中,单体仅在螺旋V和VI的细胞外侧相互作用,在细胞内区域之间留下至少4Å的间隙,其可能由脂质填充。 IT1t化合物和CVX15肽都被表征为CXCL12的竞争性抑制剂,并且所呈现的共晶体结构中的许多受体-配体接触对于CXCL12结合是重要的,包括酸性Asp187,Glu2887.39和Asp972.63。 IT1t的结合位点可能指向该域的主要锚定区域[2]。 |
体内研究 | IT1t减少斑马鱼异种移植模型中TNBC早期转移的形成。 CXCR4沉默后肿瘤细胞在转移部位的侵袭有效降低(图7B),类似于拮抗剂IT1t [3]。 |
细胞实验 | 将Jurkat细胞与连续稀释液(0.001,0.01,0.1,1,10,100,1000μM)的IT1t在室温下孵育2小时。 IT1t的细胞毒性也在37℃下在MT-4细胞和PHA刺激的PBMC中培养(培养10天),因为这些细胞类型用于持续长达10天的抗HIV活性测定。用显微镜评估细胞毒性,并使用试剂盒[1]评估活力。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 529.8±60.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C21H34N4S2 |
分子量 | 406.651 |
闪点 | 274.2±32.9 °C |
精确质量 | 406.222473 |
LogP | 6.16 |
蒸汽压 | 0.0±1.4 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.675 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |