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  • 常用中文名:IC87201
  • 常用英文名:IC 87201
  • CAS号:866927-10-8
  • 分子式:C13H10Cl2N4O
  • 分子量:309.151
  • 相关类别: 信号通路 跨膜转运 iGluR
  • 发布时间:2018-06-25 10:41:54
  • 更新时间:2024-01-18 11:41:36
  • IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂,可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成。

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中文名 IC87201
英文名 IC87201
英文别名 Phenol, 2-[(2H-1,2,3-benzotriazol-5-ylamino)methyl]-4,6-dichloro-
2-[(2H-Benzotriazol-5-ylamino)methyl]-4,6-dichlorophenol
描述 IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂,可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成。
相关类别
体外研究 IC87201(500-1800μM)不抑制涉及PSD-95的PDZ1,PDZ2,PDZ3或nNOS-PDZ的任何探针-PDZ相互作用,或结合经典的PDZ配体结合位点。 IC87201与nNOS-PDZ的β-指结合,并且变构抑制nNOS-PDZ/PSD-95-PDZ相互作用。当使用TAMRA-nNOS作为探针时,IC87201显示出高度的基于荧光的人工信号[1]。在培养的海马神经元中,IC87201(20μM)抑制相对于载体的NMDA刺激的cGMP形成[2]。 IC87201(10和100 nM)可减弱NMDA /甘氨酸诱导的神经突向外生长的减少。 IC87201剂量依赖性地降低NMDA诱导的原代海马神经元(DIV 14-21)中cGMP的产生,IC50为2.7μM。与对照处理的神经元相比,IC87201增加了10-30μM的分支数[3]。
体内研究 IC87201(1,4和10 mg/kg,ip)不会对空间工作记忆或源记忆产生损害[2]。 IC87201(1 mg/kg)可有效治疗小鼠NMDA诱导的热痛觉过敏,相应的血浆峰值水平为55 ng/mL(或0.2μM)[3]。
动物实验 将MK-801溶解在盐水中,并按照增加剂量(0.1,0.2和0.3mg / kg)的顺序在受试者内给药范例内腹膜内(ip)给药。将IC87201(1,4和10mg / kg)和ZL006(10mg / kg)溶解于含有3%DMSO的载体中,其余97%包含1:1:18的乳化剂:乙醇:0.9%NaCl。在每种情况下,将活性化合物与相等体积的适当载体进行比较。在行为测试前30分钟施用MK-801,IC87201和ZL006。所有药物均以1 mL / kg的体积腹腔注射(ip)[2]。
参考文献

[1]. Bach A, et al. Biochemical investigations of the mechanism of action of small molecules ZL006 and IC87201 as potential inhibitors of the nNOS-PDZ/PSD-95-PDZ interactions. Sci Rep. 2015 Jul 16;5:12157.

[2]. Smith AE, et al. Source memory in rats is impaired by an NMDA receptor antagonist but not by PSD95-nNOS protein-protein interaction inhibitors. Behav Brain Res. 2016 May 15;305:23-9.

[3]. Doucet MV, et al. Small-molecule inhibitors at the PSD-95/nNOS interface protect against glutamate-induced neuronal atrophy in primary cortical neurons. Neuroscience. 2015 Aug 20;301:421-38.

密度 1.6±0.1 g/cm3
沸点 525.0±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C13H10Cl2N4O
分子量 309.151
闪点 271.3±32.9 °C
精确质量 308.023163
LogP 2.83
蒸汽压 0.0±1.4 mmHg at 25°C
折射率 1.786
储存条件 -20°C,密闭,干燥