885066-67-1

• 常用中文名：PGD2-IN-1
• 常用英文名：prostaglandin D2(PGD2) inhibitor
• CAS号：885066-67-1
• 分子式：C₂₃H₂₃Cl₂N₃O₃
• 分子量：460.353
• 相关类别： 研究领域 炎症/免疫
• 发布时间：2018-05-06 12:30:11
• 更新时间：2025-08-24 18:21:34
• PGD2-IN-1 是DP受体拮抗剂, 来自专利专利WO 2006044732 A2,化合物实例15 (d), IC50值为0.3 nM。

名称

• 中文名: PGD2-IN-1
• 英文名: PGD2-IN-1
• 英文别名: Benzeneacetic acid, 3-[6-[[2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]amino]-2-methoxy-4-pyrimidinyl]-α,α-dimethyl-; 2-[3-(6-{[2-(2,4-Dichlorophenyl)ethyl]amino}-2-methoxy-4-pyrimidinyl)phenyl]-2-methylpropanoic acid

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 682.1±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₃H₂₃Cl₂N₃O₃
• 分子量: 460.353
• 闪点: 366.3±34.3 °C
• 精确质量: 459.111633
• LogP: 6.28
• 外观性状: white solid
• 蒸汽压: 0.0±2.2 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.622
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: PGD2-IN-1 是DP受体拮抗剂, 来自专利专利WO 2006044732 A2,化合物实例15 (d), IC50值为0.3 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  IC50: 0.3 nM[1]

• 体外研究: 前列腺素D2(PGD2)是与哮喘和过敏性鼻炎有关的主要炎症介质。它主要是在过敏原引起的肥大细胞脱颗粒时作为主要的环加氧酶代谢产物产生的。使用DP拮抗剂阻断PGD2已被证明可有效减轻多种过敏性鼻炎的症状,更具体地说已被证明可抑制抗原诱导的鼻充血[1]。
• 参考文献:

  [1]. Patent: WO/2006/044732A2

  [2]. Mu L, et al. Understanding DP receptor antagonism using a CoMSIA approach. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Jan 1;21(1):66-75.