131167-89-0

• 常用中文名：L-异亮氨酰-L-赖氨酰-L-缬氨酰-L-丙氨酰-L-缬氨酸
• 常用英文名：H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH trifluoroacetate salt
• CAS号：131167-89-0
• 分子式：C₂₅H₄₈N₆O₆
• 分子量：528.685
• 相关类别： 信号通路 MAPK/ERK信号通路 ERK
• 发布时间：2018-05-21 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 16:33:53
• H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH是层粘连蛋白-1最有效的活性位点之一。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH促进细胞粘附、突起生长和肿瘤生长。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH通过激活MAPK/ERK1/2和PI3K/Akt信号通路刺激BMMSC群体生长和增殖[1][2]。

名称

• 中文名: L-异亮氨酰-L-赖氨酰-L-缬氨酰-L-丙氨酰-L-缬氨酸
• 英文名: Laminin-1 peptide
• 英文别名: L-Isoleucyl-L-lysyl-L-valyl-L-alanyl-L-valine; L-Valine, L-isoleucyl-L-lysyl-L-valyl-L-alanyl-

物化性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 856.6±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₅H₄₈N₆O₆
• 分子量: 528.685
• 闪点: 471.9±34.3 °C
• 精确质量: 528.363525
• LogP: 1.27
• 蒸汽压: 0.0±0.6 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.511

生物活性

• 描述: H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH是层粘连蛋白-1最有效的活性位点之一。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH促进细胞粘附、突起生长和肿瘤生长。H-Ile-Lys-Val-Ala-Val-OH通过激活MAPK/ERK1/2和PI3K/Akt信号通路刺激BMMSC群体生长和增殖[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> ERK
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> ERK
• 靶点:

  ERK1

  ERK2

  Akt

• 体外研究: H-异亮氨酸-Lys-Val-Ala-Val-OH(0-2.5 mM,0-48小时)诱导骨髓间充质干细胞(BMMSC)增殖和增殖细胞核抗原(增殖细胞核抗原)合成[2]。 H-异亮氨酸-Lys-Val-Ala-Val-OH(5 mM,24小时)诱导 骨髓基质干细胞细胞周期,使细胞从 G0/G1进入 S期并阻止它们进入 G2/米期[2]。 H-异亮氨酸-Lys-Val-Ala-Val-OH(0-2.5 mM,0-48小时)通过增强 骨髓基质干细胞中 ERK1/2型和 阿克特的磷酸化水平激活 MAPK/ERK公司和 PI3K/Akt基因信号通路[2]。 细胞增殖测定[2]细胞系：BMMSC浓度：0、0.004、0.02、0.1、0.5和2.5 mM培养时间：0、12、24、36、48小时结果：以剂量和时间依赖的方式刺激增殖细胞核抗原(PCNA)的合成并诱导骨髓间充质干细胞(BMMSC)的增殖。细胞周期分析[2]细胞系：BMMSC浓度：5mM孵育时间：24小时结果：诱导BMMSC细胞周期使细胞从G0/G1进入S期,阻止其进入G2/M期；细胞周期中S期比例的增加被认为是BMMSC增殖的标志。Western印迹分析[2]细胞系：BMMSC浓度：0、0.004、0.02、0.1、0.5和2.5 mM孵育时间：0、12、24、36、48小时结果：p-ERK1/2和p-Akt水平以剂量和时间依赖的方式显著升高。
• 参考文献:

  [1]. Nomizu M, et al. The all-D-configuration segment containing the IKVAV sequence of laminin A chain has similar activities to the all-L-peptide in vitro and in vivo. J Biol Chem. 1992 Jul 15;267(20):14118-21.

  [2]. Li B, et al. IKVAV regulates ERK1/2 and Akt signalling pathways in BMMSC population growth and proliferation. Cell Prolif. 2014 Apr;47(2):133-45.