1708971-55-4

• 常用中文名：8-二氮杂萘-1(2H)-甲酰胺
• 常用英文名：FGF-401
• CAS号：1708971-55-4
• 分子式：C₂₅H₃₀N₈O₄
• 分子量：506.557
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 FGFR
• 发布时间：2018-01-24 18:01:58
• 更新时间：2024-01-02 14:44:29
• FGF-401是FGFR4的抑制剂, 来自专利专利WO2015059668A1,IC50值为1.9 nM。

名称

• 中文名: 8-二氮杂萘-1(2H)-甲酰胺
• 英文名: FGF-401
• 英文别名: 1,8-Naphthyridine-1(2H)-carboxamide, N-[5-cyano-4-[(2-methoxyethyl)amino]-2-pyridinyl]-7-formyl-3,4-dihydro-6-[(4-methyl-2-oxo-1-piperazinyl)methyl]-; N-{5-Cyano-4-[(2-methoxyethyl)amino]-2-pyridinyl}-7-formyl-6-[(4-methyl-2-oxo-1-piperazinyl)methyl]-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxamide; FGF401

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 852.1±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₅H₃₀N₈O₄
• 分子量: 506.557
• 闪点: 469.1±34.3 °C
• 精确质量: 506.239014
• LogP: -0.15
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±3.2 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.654
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: FGF-401是FGFR4的抑制剂, 来自专利专利WO2015059668A1,IC50值为1.9 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> FGFR
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  FGFR4:1.9 nM (IC50)

• 体内研究: FGF-401是开发用于治疗实体瘤的FGFR4抑制剂。 FGF-401是I期/ II期临床研究中的FGFR4抑制剂,用于治疗阳性FGFR4和KLB表达实体瘤和肝细胞癌[1]。
• 参考文献:

  [1]. WO2015059668A1