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143943-72-0结构式
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  • 常用中文名:Ro 41-3290
  • 常用英文名:Ro 41-3290
  • CAS号:143943-72-0
  • 分子式:C24H21ClN2O3
  • 分子量:420.888
  • 相关类别: 信号通路 跨膜转运 GABA受体
  • 发布时间:2018-01-22 16:18:56
  • 更新时间:2024-01-07 15:50:27
  • Ro 41-3290 是一种催眠剂,是 Ro 41-3696 的去甲基化衍生物。Ro 41-3696 是一种苯二氮卓类 (benzodiazepine) 受体的部分激动剂。

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中文名 Ro 41-3290
英文名 Ro 41-3290
英文别名 4H-Benzo[a]quinolizin-4-one, 10-chloro-6,7-dihydro-1-[[(3S)-3-hydroxy-1-pyrrolidinyl]carbonyl]-3-phenyl-
EIR1Q66583
10-Chloro-1-{[(3S)-3-hydroxy-1-pyrrolidinyl]carbonyl}-3-phenyl-6,7-dihydro-4H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4-one
RO-41-3290
描述 Ro 41-3290 是一种催眠剂,是 Ro 41-3696 的去甲基化衍生物。Ro 41-3696 是一种苯二氮卓类 (benzodiazepine) 受体的部分激动剂。
相关类别
靶点

Benzodiazepine receptor[1]

体内研究 在任何时候,Ro 41-3290(Ro 41-3696的去乙基化衍生物)的血浆水平高于母体药物的水平(t max和t 1/2值分别为~2和8小时)[1]。 Ro 41-3696及其O-去乙基代谢物Ro 41-3290的药代动力学是剂量比例和时间无关的。 Ro 41-3696被吸收并迅速消除(最大血浆浓度的时间,约1小时;消除半衰期,约2小时)。 Ro 41-3290的血浆水平高于母体药物的血浆水平,并且它被更慢地消除(最大血浆浓度和消除半衰期的时间值,分别约为2和约7小时)[2]。
参考文献

[1]. Dingemanse J, et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of Ro 41-3696, a novel nonbenzodiazepine hypnotic. J Clin Pharmacol. 1995 Aug;35(8):821-9.

[2]. Dingemanse J, et al. Multiple-dose tolerability, pharmacodynamics, and pharmacokinetics of the quinolizinone hypnotic Ro 41-3696 in elderly subjects. Clin Neuropharmacol. 2001 Mar-Apr;24(2):82-90.

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 723.3±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C24H21ClN2O3
分子量 420.888
闪点 391.2±32.9 °C
精确质量 420.124084
LogP 3.00
蒸汽压 0.0±2.5 mmHg at 25°C
折射率 1.717
储存条件 -20°C,密闭,干燥