中文名 | TD139 |
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英文名 | TD139 |
英文别名 |
TD-139
β-D-Galactopyranoside, 3-deoxy-3-[4-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-β-D-galactopyranosyl 3-deoxy-3-[4-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1-thio- 60Y0GUO72B 3-Deoxy-3-[4-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-β-D-galactopyranosyl 3-deoxy-3-[4-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]-1-thio-β-D-galactopyranoside |
描述 | TD139是吸入式的半乳凝素-3 (galectin-3) 抑制剂,Kd 值为14 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Kd: 14 nM (galectin-3)[1] |
体外研究 | TD139是半乳糖凝集素-3的新型合成抑制剂。 TD139对半乳糖凝集素-3具有高亲和力,对于半乳糖凝集素-1,Kd为14nM,10nM,但对半乳糖凝集素2,4N,4C,7,8N或9N的亲和力低[1]。 |
体内研究 | 在原发性肺中,AECs TD139减少TGF-β1诱导的β-连环蛋白易位至细胞核,大部分β-连环蛋白保留在细胞表面。 TD139阻断TGF-β1诱导的β-连环蛋白磷酸化。在用TD139治疗的WT小鼠的肺中观察到纤维化和β-连环蛋白活化显着减少伴随降低的半乳糖凝集素-3表达[1]。用TD139预处理WT C57BL/6小鼠导致肝损伤的减弱和IFNγ-和IL-17-和-4-产生CD4(+)T细胞的轻度浸润,以及IL总数的增加。 -10-产生CD4(+)T细胞和F4/80(+)CD206(+)交替激活巨噬细胞并预防肝脏浸润性MNCs的细胞凋亡[2]。 |
动物实验 | 小鼠:测试galectin-3缺陷小鼠对Con A诱导的肝炎的易感性,并分析用野生型(WT)C57BL / 6小鼠中的选择性Gal-3抑制剂(TD139)预处理的效果,如通过肝酶试验,定量组织学,单核细胞(MNC)浸润,细胞因子产生,免疫细胞的细胞内染色和肝脏中凋亡的MNC的百分比来评估[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.8±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 1017.2±75.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C28H30F2N6O8S |
分子量 | 648.635 |
闪点 | 569.0±37.1 °C |
精确质量 | 648.181396 |
LogP | 2.19 |
蒸汽压 | 0.0±0.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.761 |
储存条件 | -20°C,干燥密封 |