1394820-69-9

• 常用中文名：Ningetinib
• 常用英文名：Ningetinib
• CAS号：1394820-69-9
• 分子式：C₃₁H₂₉FN₄O₅
• 分子量：556.58
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 c-Met的/HGFR
• 发布时间：2018-04-06 23:23:07
• 更新时间：2026-07-11 21:07:37
• Ningetinib 是一种有效的口服生物可用的小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),对 c-Met,VEGFR2 和 Axl 的 IC50 值分别为 6.7, 1.9 和 <1.0 nM。

名称

• 中文名: Ningetinib
• 英文名: Ningetinib
• 中文别名: 化合物：Ningetinib; 宁格替尼; N-(3-氟-4-((7-(2-羟基-2-甲基丙氧基)喹啉-4-基)氧基)苯基)-1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-甲酰胺; 化合物:Ningetinib; 宁格替尼,10 MM DMSO 溶液
• 英文别名: Ningetinib-Tosylate(free base); CT053PTSA; Ningetinib(free base); Ningetinib, 10 mM in DMSO; 1H-Pyrazole-4-cboxamide, N-[3-fluoro-4-[[7-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-4-quinolinyl]oxy]phenyl]-2,3-dihydro-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl; N-(3-fluoro-4-((7-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)quinolin-4-yl)oxy)phenyl)-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-cboxamide; Vasculendothelial owth factor rector,inhibit,c-Met/HGFR,TAM Rector,Mer,Tyro3,VEGFR,Ningetinib,Axl,Inhibitor

物化性质

• 分子式: C₃₁H₂₉FN₄O₅
• 分子量: 556.58
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: Ningetinib 是一种有效的口服生物可用的小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),对 c-Met,VEGFR2 和 Axl 的 IC50 值分别为 6.7, 1.9 和 <1.0 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> c-Met的/HGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> TAM Receptor
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  VEGFR2:1.9 nM (IC50)

• 体外研究: Ningetinib是一种有效的,口服生物可利用的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对于c-Met,VEGFR2和Axl,IC50分别为6.7,1.9和<1.0 nM。在基于细胞的功能测定中,Ningetinib(CT053PTSA)抑制大鼠主动脉环中HGF和VEGF刺激的HUVEC增殖和微血管血管生成,IC50值分别为8.6和6.3 nM [1]。
• 体内研究: 当单剂量口服(3mg/kg)给携带U87MG肿瘤的裸鼠时,Ningetinib(CT053PTSA)在肿瘤组织中有效抑制c-Met及其下游信号激酶AKT和ERK1/2的磷酸化长达6小时。在原位U87MG人胶质母细胞瘤异种移植模型中,Ningetinib延长了中位生存时间(MST),并且在20mg/kg /天的口服剂量下(寿命为21),寿命值(ILS = 32％,p = 0.003)显着增加。天)与载体治疗组[1]。
• 参考文献:

  [1]. Ning Xi, et al. Abstract 1755: CT053PTSA, a novel c-MET and VEGFR2 inhibitor, potently suppresses angiogenesis and tumor growth. Cancer Res 2014;74(19 Suppl):Abstract nr 1755.