Ningetinib

• 常用名: Ningetinib
• 英文名: Ningetinib
• CAS号: 1394820-69-9
• 分子量: 556.58
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₁H₂₉FN₄O₅
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Ningetinib用途

Ningetinib 是一种有效的口服生物可用的小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),对 c-Met,VEGFR2 和 Axl 的 IC50 值分别为 6.7, 1.9 和 <1.0 nM。

Ningetinib名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: Ningetinib
• 英文名: Ningetinib

Ningetinib生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Ningetinib 是一种有效的口服生物可用的小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),对 c-Met,VEGFR2 和 Axl 的 IC50 值分别为 6.7, 1.9 和 <1.0 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> c-Met的/HGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> TAM Receptor
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  VEGFR2:1.9 nM (IC50)

• 体外研究: Ningetinib是一种有效的,口服生物可利用的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对于c-Met,VEGFR2和Axl,IC50分别为6.7,1.9和<1.0 nM。在基于细胞的功能测定中,Ningetinib(CT053PTSA)抑制大鼠主动脉环中HGF和VEGF刺激的HUVEC增殖和微血管血管生成,IC50值分别为8.6和6.3 nM [1]。
• 体内研究: 当单剂量口服(3mg/kg)给携带U87MG肿瘤的裸鼠时,Ningetinib(CT053PTSA)在肿瘤组织中有效抑制c-Met及其下游信号激酶AKT和ERK1/2的磷酸化长达6小时。在原位U87MG人胶质母细胞瘤异种移植模型中,Ningetinib延长了中位生存时间(MST),并且在20mg/kg /天的口服剂量下(寿命为21),寿命值(ILS = 32％,p = 0.003)显着增加。天)与载体治疗组[1]。
• 参考文献:

  [1]. Ning Xi, et al. Abstract 1755: CT053PTSA, a novel c-MET and VEGFR2 inhibitor, potently suppresses angiogenesis and tumor growth. Cancer Res 2014;74(19 Suppl):Abstract nr 1755.

Ningetinib物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₃₁H₂₉FN₄O₅
• 分子量: 556.58
• 储存条件: 2-8℃

Ningetinib常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: Ningetinib的储存条件是什么？

A: Ningetinib储存条件：2-8℃。

Q: Ningetinib的分子量是多少？

A: Ningetinib分子量为556.58。

Q: Ningetinib有什么用途？

A: Ningetinib主要用途：Ningetinib 是一种有效的口服生物可用的小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),对 c-Met,VEGFR2 和 Axl 的 IC50 值分别为 6.7, 1.9 和 <1.0 nM。

Q: Ningetinib的CAS号是多少？

A: NingetinibCAS号为1394820-69-9。

Q: 1394820-69-9的中文名称是什么？

A: 1394820-69-9的中文名称为Ningetinib。

Q: Ningetinib的分子式是什么？

A: Ningetinib分子式为C31H29FN4O5。

Q: Ningetinib的英文名称是什么？

A: Ningetinib英文名称为Ningetinib。

Ningetinib生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司