1857417-10-7

• 常用中文名：MI-538
• 常用英文名：MI-538
• CAS号：1857417-10-7
• 分子式：C₂₇H₂₅F₃N₈OS
• 分子量：566.6
• 相关类别： 信号通路 表观遗传学 组蛋白甲基转移酶
• 发布时间：2018-04-05 15:59:30
• 更新时间：2026-07-01 10:06:32
• MI-538是menin和MLL融合蛋白相互作用的抑制剂；IC₅₀值为21 nM。

名称

• 中文名: MI-538
• 英文名: MI-538
• 中文别名: 1-((1H-吡唑-4-基)甲基)-6-羟基-5-((4-((6-(2,2,2-三氟乙基)噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)甲基)-1H-吲哚-2-甲腈; 6-羟基-1-(1H-吡唑-4-基甲基)-5-[[4-[[6-(2,2,2-三氟乙基)噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-基]氨基]-1-哌啶基]甲基]-1H-吲哚-2-甲腈; 化合物：MI-538; 化合物:MI-538
• 英文别名: MI538,inhibit,igenetic Reader Domain,Inhibitor,MI-538,MI; MI538; MI; 1-((1H-pyrazol-4-yl)methyl)-6-hydroxy-5-((4-((6-(2,2,2-trifluoroethyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)piperidin-1-yl)methyl)-1H-indole-2-carbonitrile; 1H-Indole-2-carbonitrile, 6-hydroxy-1-(1H-pyrazol-4-ylmethyl)-5-[[4-[[6-(2,2,2-trifluoroethyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino]-1-piperidinyl]methyl]; MI-538, 10 mM in DMSO

物化性质

• 分子式: C₂₇H₂₅F₃N₈OS
• 分子量: 566.6
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: MI-538是menin和MLL融合蛋白相互作用的抑制剂；IC50值为21 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 组蛋白甲基转移酶
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  IC50 : 21 nM (menin and MLL interaction); Kd: 6.5 nM (menin)[1]

• 体外研究: MI-538抑制MLL白血病细胞的增殖,GI50为83nM。 MI-538对对照细胞系HL-60和HM-2的生长没有影响(高达6μM),其不具有MLL易位,证明对MLL融合蛋白转化细胞具有良好的选择性。 MI-538以低纳摩尔亲和力(Kd = 6.5nM)与menin结合。其有效的细胞活性源于对menin的改善的结合亲和力和可能增加的细胞膜通透性。用MI-538治疗导致Hoxa9和Meis1基因表达的强烈下调。大约100nM 27足以减少MLL-AF9细胞中约50％的Hoxa9表达,并且在Meis1表达上观察到甚至更显着的效果[1]。
• 体内研究: 用MI-538治疗导致MV4减少约80％,肿瘤体积减少约8％,而体重减少不到10％反映没有引起实质性毒性迹象。 MI-538显示出显着改善的暴露(曲线下面积,AUC,值),血浆中的Cmax(最大化合物浓度)和最低的清除值。 MI-538的半衰期约为1.6小时。 MI-538还具有较高的口服生物利用度(~50％)[1]。
• 细胞实验: 用MI-538或0.25％DMSO处理MOLM-13，MV4; 11，HL-60人白血病细胞以及MLL-AF9和HM-2鼠骨髓细胞7天。在第4天更换培养基，将活细胞数恢复至原始浓度，并重新供应MI-538。将一定量的100μL细胞悬浮液转移至96孔板中，每个样品一式四份。使用MTT测定法测量细胞活力。读取板在570nm处的吸光度[1]。
• 动物实验: 小鼠：将小鼠异种移植物随机分组，每组包含8只小鼠。使用ip注射将载体或MI-538（45mg / kg）以指定剂量每天一次施用，持续2周。每周三次监测体重和肿瘤大小[1]。
• 参考文献:

  [1]. Borkin D, et al. Property Focused Structure-Based Optimization of Small Molecule Inhibitors of the Protein-Protein Interaction between Menin and Mixed Lineage Leukemia (MLL). J Med Chem. 2016 Feb 11;59(3):892-913.