| 中文名 | VO-OHPIC 三水合物 |
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| 英文名 | VO-Ohpic trihydrate |
| 中文别名 |
(OC-6-45) AQUA (3-HYDROXY-2-PYRIDINECBOXYLATO-KAPAN1,KAPAO2)[3-(HYDROXY-KAPAO)-2-PYRIDINECBOXYLATO(2-)-KAPAO2]OXO-VANADATE(1-), HYDROGEN, 三水合物
VO-OHPIC TRIHYDRATE,PTEN抑制剂 |
| 英文别名 |
(OC-6-45)-aqua(3-Hydroxy-2-pyridinecboxylato-kappaN1,kappaO2)[3-(hydroxy-kappaO)-2-pyridinecboxylato(2-)-kappaO2]oxovanadate(1-) hydrogen trihydrate
VO-OHpic trihydrate, PTEN inhibitor VO-Ohpic trihydrate, 10 mM in DMSO VO-Ohpic (trihydrate) (OC-6-45) Aqua (3-hydroxy-2-pyridinecboxylato-kapaN1,kapaO2)[3-(hydroxy-kapaO)-2-pyridinecboxylato(2-)-kapaO2]oxo-vanadate(1-), hydrogen, trihydrate VO-Ohpic trihydrate (VO-Ohpic VO-OHpic trihydrate Hydrido(oxo)vanadium VO-OHpic (hydrate) VO-Ohpic VO Ohpic VO-OHpic trihydrate >= (HPLC), solid VO-OHpic (PTEN Inhibitor) |
| 描述 | VO-Ohpic trihydrate 是一种高效的 PTEN 抑制剂,IC50 为 46±10 nM。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 46±10 nM (PTEN)[1] |
| 体外研究 | 具有两个OHpic配体和氧配体的VO-OHpic是一种空间要求很高的分子,因此人们预期,由于空间位阻,结合底物会影响抑制剂的后续结合。 VO-OHpic在低纳摩尔浓度(IC50,46±10nM)中显着抑制PTEN活性,这与先前在基于PIP3的测定中确定的效力(IC50,35±2nM)一致。抑制常数Kic和Kiu分别被确定为27±6和45±11nM [1]。 VO-OHpic是一种令人鼓舞的特异性和有效的PTEN抑制剂。 VO-OHpic是PTEN脂质磷酸酶活性最有效的抑制剂(IC50 = 35 nM)[2]。 |
| 体内研究 | 在缺血前30分钟通过腹膜内注射VO-OHpic(10μg/ kg)在小鼠中抑制PTEN,然后将它们暴露于缺血30分钟和再灌注120分钟。在实验结束时,通过三苯基四唑氯化物(TTC)测量心肌梗塞面积。在VO处理的小鼠中心肌梗塞面积显着减少(25±6对56±5%,n = 7,P <0.01)。这两组的风险区域没有差异(46±3对57±3%,n = 7,P> 0.05)[3]。 |
| 激酶实验 | 将VO-OHpic溶解在DMSO(100μM)中并用1%DMSO进一步稀释至所需浓度。对于抑制研究,在加入底物以初始化反应之前,将PTEN与VO-OHpic在室温下预孵育10分钟。用测定缓冲液中的VO-OHpic测定背景吸光度(孔雀石绿测定)和荧光(OMFP测定),并在数据分析中校正[1]。 |
| 动物实验 | 小鼠[3]用雄性C57BL6小鼠进行实验。简而言之,用戊巴比妥(70mg / kg)麻醉小鼠。左冠状动脉闭塞在左耳廓下方约1-2mm处。通过松开结扎线完成再灌注。在缺血前30分钟,通过腹膜内注射以10μg/ kg的剂量施用PTEN抑制剂VO-OHpic。盐水用作对照。在实验结束时,通过横切主动脉并移除心脏来对动物实施安乐死,以确定梗塞面积。 |
| 参考文献 |
[1]. Mak LH, et al. Characterisation of the PTEN inhibitor VO-OHpic. J Chem Biol. 2010 Oct;3(4):157-63. |
| 分子式 | C12H16N2O11V |
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| 分子量 | 415.20 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 储存条件 | −20°C |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
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