| 中文名 | (6R)-1,6-二氢-N2,N2,6-三甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺盐酸盐 |
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| 英文名 | Imeglimin hydrochloride |
| 中文别名 |
盐酸伊格列明
依格列明盐酸 (R)-1,6-二氢-N2,N2,6-三甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺盐酸盐 盐酸伊美个列明 1,3,5-三嗪-2,4-二胺,1,6-二氢-N2,N2,6-三甲基-,盐酸盐(1:1),(6R) 盐酸伊美格列宁 依格列明水合物 伊美格列明水合物 伊美格列明水合物(已出货) 盐酸伊美格列明 伊格列敏 盐酸伊美格列明 A晶 Imeglimin Hydrochloride 试剂 盐酸伊美格列明/IMEGLIMIN (HYDROCHLORIDE) |
| 英文别名 |
1,3,5-Triazine-2,4-diamine, 1,6-dihydro-N,N,6-trimethyl-, hydrochloride,(+)
Imegliflozin hydrate (6R)-1,6-Dihydro-N2,N2,6-trimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine hydrochloride Imegliminhydrate EMD387008,inhibit,mitochondrial,lowering,insulin,Mitochondrial Metabolism,oral,Imeglimin hydrochloride,ROS,Imeglimin,Inhibitor,Reactive Oxygen Species,function,EMD-387008,sensitivity,EMD 387008,glucose Imeamine hydrochloride MegliMin(hydrochloride) Imeglimin HCl Imeglimin Hydrochloride EMD 387008 hydrochloride Imeglimin (hydrochloride) IMegliMin (hydrochloride) (4R)-6-N,6-N,4-trimethyl-1,4-dihydro-1,3,5-triazine-2,6-diamine Imegagliptin hydrochloride Imeglimin hydrochloride, 10 mM in DMSO |
| 描述 | Imeglimin hydrochloride 是第一个诱导线粒体磷脂 (mitochondrial phospholipid) 成分增加的抗糖尿病化合物,有助于改善肝脏线粒体功能。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
Mitochondrial phospholipid[1] |
| 体外研究 | Imeglimin还可以减少活性氧的产生并增加线粒体DNA。 Imeglimin对线粒体磷脂组成的影响可以参与Imeglimin对线粒体功能的益处。 Imeglimin在不改变PGC1α表达的情况下增加mtDNA含量。 Imeglimin扩大了高脂肪,高蔗糖饮食(HFHSD)对心磷脂和磷脂酰丝氨酸(PS)含量的影响,而它倾向于将磷脂酰胆碱(PC),磷脂酰乙醇胺(PE)和磷脂酰肌醇(PI)含量恢复到正常值在HFHSD线粒体中[1]。 |
| 体内研究 | 在HFHSD喂养方案的最后6周期间,Imeglimin以200mg/kg bid口服给药。观察到与一些腹泻相关的体重和食物摄入略有下降,但仅在治疗的前几天。 Imeglimin显着降低高血糖,恢复正常的葡萄糖耐量,并改善胰岛素敏感性[1]。 |
| 激酶实验 | 鱼藤酮敏感的NADH-泛醌氧化还原酶(复合物I,CI)使用100μM脱琥珀醌作为电子受体和200μMNADH作为供体在含有3.75 mg / mL BSA的10 mM KH2PO4 / K2HPO4缓冲液(pH 7.5)中进行测定。在加入4μM鱼藤酮之前和之后,在340nm处测量mM KCN和7.5μM抗霉素A.NADH氧化,以计算作为CI特征的鱼藤酮敏感特异性活性。通过测量在600nm处还原100μM二氯苯酚吲哚引起的吸光度降低来量化琥珀酸 - 泛醌还原酶(络合物II,CII)活性。在30mM琥珀酸盐,100μM脱琥珀醌,2μM鱼藤酮和2mM KCN存在下,在pH7.5的50mM KH 2 PO 4 / K 2 HPO 4缓冲液中进行测量。辅酶Q-细胞色素c-氧化还原酶活性(复合物III,CIII)通过测量在550nm处减少100μM细胞色素c引起的吸光度的增加来定量。测量在50mM KH 2 PO 4 / K 2 HPO 4缓冲液(pH 7.5)中进行,在预先用连二亚硫酸盐,50μMEDTA和1mM KCN还原的100μM脱氰尿醌存在下进行。通过减去添加5μg/ mL抗霉素A之前和之后获得的活性来计算比活性。通过测量由NADH氧化导致的340nm处吸光度的降低来量化3-羟基酰基-CoA脱氢酶(HAD)活性( 200μM)和S-乙酰乙酰-CoA(50μM)的还原。测量在咪唑(40mM)和EDTA(60μM),pH 7 [1]中进行。 |
| 动物实验 | 小鼠[1]将4周龄的雄性C57BL / 6JlalaHsd小鼠圈养在22℃,12小时光照/黑暗循环。在适应环境1周后,将5-6周龄的小鼠分成两组:一组可自由获得标准食物(SD),另一组可自由获得颗粒状HFHSD饮食16周。在HFHSD喂养的最后6周期间,动物通过口服强饲法接受Imeglimin 200mg / kg bid。对照SD和HFHSD小鼠通过口服管饲法用0.5%甲基纤维素作为药物治疗载体(5mL / kg)进行治疗。在第一周每天测量食物摄入量,每周测量两次,直到实验结束。结果表示为每只小鼠每天的克数。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C6H14ClN5 |
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| 分子量 | 191.66 |
| 储存条件 | 2-8℃ |