1347262-29-6

• 常用中文名：Olmesartan methyl ester
• 常用英文名：Olmesartan methyl ester
• CAS号：1347262-29-6
• 分子式：C₂₅H₂₈N₆O₃
• 分子量：460.528
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 血管紧张素受体
• 发布时间：2018-06-26 00:41:50
• 更新时间：2026-07-21 09:56:41
• Olmesartan methyl ester 是 Olmesartan medoxomil 合成的中间体。Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体拮抗剂,IC50 为 66.2 μM。

名称

• 中文名: 奥美沙坦甲基酯
• 英文名: Methyl 4-(2-hydroxy-2-propanyl)-2-propyl-1-{[2'-(2H-tetrazol-5-yl)-4-biphenylyl]methyl}-1H-imidazole-5-carboxylate
• 中文别名: 奥美沙坦酯甲基酯; 奥美沙坦酯杂质L; 奥美沙坦杂质20; 1-((2'-(1H-四唑-5-基)-[1,1'-联苯]-4-基)甲基)-4-(2-羟基丙-2-基)-2-丙基-1H-咪唑-5-羧酸酯; 奥美沙坦酯杂质; 奥美沙坦酯杂质L22; 美沙坦酯杂质L; 奥美沙坦酯甲基酯杂质O
• 英文别名: Olmestan Medoxomil Impurity L; Olmestan Methyl Ester, Impurity O; OlMestan Methyl Ester; Olmestan ester impurity L; MFCD24386461; Olmestan Impurity 20; Olmesatan Methyl Ester; Azilstan medoxomil impurity235; methyl 1-((2'-(2H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-propyl-1H-imidazole-5-cboxylate; Olmestan Medoxomil impurity 16/Olmestan Methyl Ester/Methyl 1-((2'-(2H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-propyl-1H-imidazole-5-cboxylate; Olmestan Medoxomil-7; 1H-Imidazole-5-carboxylic acid, 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-1-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-, methyl ester; Methyl 1-((2'-(2H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-propyl-1H-i; 1H-Imidazole-5-cboxylic acid, 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-1-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-, methyl ester

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 712.0±70.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₅H₂₈N₆O₃
• 分子量: 460.528
• 闪点: 384.4±35.7 °C
• 精确质量: 460.222290
• LogP: 4.03
• 蒸汽压: 0.0±2.4 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.645
• 储存条件: 室温

生物活性

• 描述: Olmesartan methyl ester 是 Olmesartan medoxomil 合成的中间体。Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体拮抗剂,IC50 为 66.2 μM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 血管紧张素受体
• 参考文献:

  [1]. Dimitrios Ntountaniotis, et al. An efficient synthetic method and theoretical calculations of olmesartan methyl ether: study of biological function of AT1 antagonism. Comb Chem High Throughput Screen. 2014;17(8):652-62.

  [2]. Senda A, et al. Effects of Angiotensin II Receptor Blockers on Metabolism of Arachidonic Acid via CYP2C8. Biol Pharm Bull. 2015;38(12):1975-9.