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1416334-69-4生产厂家

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1416334-69-4

1416334-69-4结构式
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  • 常用中文名:5-(2-氨基-1-(4-吗啉苯基)-1H-苯并咪唑-6-基)-N-(2-氟 苯基)-2-甲氧基吡啶-3-磺酰胺
  • 常用英文名:PI4KA inhibitor-A1
  • CAS号:1416334-69-4
  • 分子式:C29H27FN6O4S
  • 分子量:574.626
  • 发布时间:2018-06-27 14:36:24
  • 更新时间:2024-01-11 11:52:54
  • GSK-A1是一种选择性III型磷脂酰肌醇4-激酶PI4KA(PI4KIIIα)抑制剂,其pIC50为8.5-9.8。GSK-A1抑制PtdIns(4,5)P2的再合成,IC50约为3nm。GSK-A1能显著降低PtdIns(4)P的水平,对PtdIns(4,5)P2的影响可忽略不计。GSK-A1具有抗丙型肝炎病毒(HCV)研究的潜力[1]。

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中文名 5-(2-氨基-1-(4-吗啉苯基)-1H-苯并咪唑-6-基)-N-(2-氟 苯基)-2-甲氧基吡啶-3-磺酰胺
英文名 5-{2-Amino-1-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-1H-benzimidazol-6-yl}-N-(2-fluorophenyl)-2-methoxy-3-pyridinesulfonamide
英文别名 5-{2-Amino-1-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-1H-benzimidazol-6-yl}-N-(2-fluorophenyl)-2-methoxy-3-pyridinesulfonamide
3-Pyridinesulfonamide, 5-[2-amino-1-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-1H-benzimidazol-6-yl]-N-(2-fluorophenyl)-2-methoxy-
描述 GSK-A1是一种选择性III型磷脂酰肌醇4-激酶PI4KA(PI4KIIIα)抑制剂,其pIC50为8.5-9.8。GSK-A1抑制PtdIns(4,5)P2的再合成,IC50约为3nm。GSK-A1能显著降低PtdIns(4)P的水平,对PtdIns(4,5)P2的影响可忽略不计。GSK-A1具有抗丙型肝炎病毒(HCV)研究的潜力[1]。
相关类别
靶点

PI4KA:8.5-9.8 (pIC50)

PI4KB:7.2-7.7 (pIC50)

PI4K2A:<5 (pIC50)

PI4K2B:<5 (pIC50)

参考文献

[1]. Naveen Bojjireddy, et al.  Pharmacological and genetic targeting of the PI4KA enzyme reveals its important role in maintaining plasma membrane phosphatidylinositol 4-phosphate and phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate levels. J Biol Chem. 2014 Feb 28;289(9):6120-32.

密度 1.5±0.1 g/cm3
沸点 829.8±75.0 °C at 760 mmHg
分子式 C29H27FN6O4S
分子量 574.626
闪点 455.7±37.1 °C
精确质量 574.179871
LogP 4.18
外观性状 固体
蒸汽压 0.0±3.0 mmHg at 25°C
折射率 1.696
储存条件 -20°C