英文名 | ZK216348 |
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英文别名 |
7-Benzofuranbutanamide, 2,3-dihydro-α-hydroxy-γ,γ-dimethyl-N-(4-methyl-1-oxo-1H-2,3-benzoxazin-6-yl)-α-(trifluoromethyl)-
8BY7XK862L ZK216348 4-(2,3-Dihydro-1-benzofuran-7-yl)-2-hydroxy-4-methyl-N-(4-methyl-1-oxo-1H-2,3-benzoxazin-6-yl)-2-(trifluoromethyl)pentanamide |
描述 | ZK 216348 ((+)-ZK 216348) 是一种非甾体选择性糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂,其 IC50 为 20.3 nM。ZK 216348 还与孕激素 (Prednisolone) 和盐皮质激素 (mineralocorticoid receptor) 受体结合,IC50 分别为 20.4 nM 和 79.9 nM。ZK 216348 具有与 Prednisolone 相似的抗炎活性,并且其副作用更少。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 20.3 nM (Glucocorticoid recepto), 20.4 nM (Progesterone receptor ) and 79.9 nM (mineralocorticoid receptor)[1] |
体外研究 | 在人外周血单个核细胞(PBMCs)中,ZK 216348分别以89nm和52nm的IC50抑制TNF-α和IL-12的表达[1]。在Caco-2细胞中进一步研究了活性GR参与ZK 216348的抗炎反应,其中在zk216348的存在下,TNF-α诱导的促炎细胞因子IL-8的表达被抑制。 |
体内研究 | ZK 216348(1-30 mg/kg;皮下注射;24小时;NMRI小鼠和Wistar大鼠)治疗可抑制小鼠和大鼠的耳水肿。ZK 216348在血糖升高、脾脏退化和较小程度的皮肤萎缩方面显示出明显优越的副作用特征[1]。动物模型:NMRI小鼠(26-28g)和Wistar大鼠(140-160g)注射巴豆油[1]剂量:1 mg/kg、3 mg/kg、10 mg/kg和30 mg/kg;皮下注射;24小时结果:抑制小鼠和大鼠耳肿胀。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C24H23F3N2O5 |
分子量 | 476.445 |
精确质量 | 476.155914 |
LogP | 4.39 |
折射率 | 1.590 |