1579965-12-0

• 常用中文名：GSK2983559 free acid
• 常用英文名：GSK2983559 free acid
• CAS号：1579965-12-0
• 分子式：C₂₁H₂₃N₄O₇PS₂
• 分子量：538.534
• 发布时间：2018-06-10 08:09:39
• 更新时间：2024-02-13 18:26:10
• GSK2983559 free acid (compound 3) 是一种高效、特异性的,口服有效的受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 激酶抑制剂。GSK2983559 free acid 在体内和人类炎症性肠病外植体样本中,具有良好的阻断多种促炎细胞因子反应活性。

名称

• 英文名: 2-({4-(1,3-Benzothiazol-5-ylamino)-6-[(2-methyl-2-propanyl)sulfonyl]-7-quinazolinyl}oxy)ethyl dihydrogen phosphate
• 英文别名: 2-({4-(1,3-Benzothiazol-5-ylamino)-6-[(2-methyl-2-propanyl)sulfonyl]-7-quinazolinyl}oxy)ethyl dihydrogen phosphate; Ethanol, 2-[[4-(5-benzothiazolylamino)-6-[(1,1-dimethylethyl)sulfonyl]-7-quinazolinyl]oxy]-, dihydrogen phosphate (ester)

物化性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 823.6±75.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₁H₂₃N₄O₇PS₂
• 分子量: 538.534
• 闪点: 451.9±37.1 °C
• 精确质量: 538.074585
• LogP: 0.55
• 蒸汽压: 0.0±3.1 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.675
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: GSK2983559 free acid (compound 3) 是一种高效、特异性的,口服有效的受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 激酶抑制剂。GSK2983559 free acid 在体内和人类炎症性肠病外植体样本中,具有良好的阻断多种促炎细胞因子反应活性。
• 靶点:

  RIP2[1]

• 参考文献:

  [1]. Haile PA, et al. Discovery of a First-in-Class Receptor Interacting Protein 2 (RIP2) Kinase Specific Clinical Candidate, 2-((4-(Benzo[d]thiazol-5-ylamino)-6-(tert-butylsulfonyl)quinazolin-7-yl)oxy)ethyl Dihydrogen Phosphate, for the Treatment of Inflammatory Diseases. J Med Chem. 2019 Jul 25;62(14):6482-6494.