| 体外研究 |
瓜瓜苷C(0-100μM,48小时)对 IMR-32型细胞具有显着的细胞毒性,国际50为 12.6μM[1]瓜瓜苷C(30μM,48小时)未显示 胱天蛋白酶-3或 胱天蛋白酶-9的激活,但显示 TRADD、AIF和 东风45水平升高,以及 撕裂1和存活蛋白水平降低[1]. 赫斯特33342染色检测显示高浓度 (100μM)苦瓜苷C诱导细胞核收缩,但流式细胞术未见凋亡小体[1]。 细胞活力测定[1]细胞系:IMR-32细胞浓度:0、0.3、1、3、10、30、100μM培养时间:48小时结果:诱导对IMR-32的显著细胞毒性,IC50为12.6μM。Western Blot分析[1]细胞系:IMR-32细胞浓度:30μM培养时间:0、2、4、8、24、48小时结果:激活I型(半胱天冬酶依赖性)和II型(半天冬酶非依赖性)DNase。显示出显著的PARP裂解。TRADD、AIF和DFF45水平升高,RIP1和survivin水平降低。裂解的胱天蛋白酶-3、-7和-9的蛋白质水平没有增加。p-p38 MAPK、p-JNK、Bax、Bcl-2和细胞色素c的表达水平保持不变。细胞周期分析[1]细胞系:IMR-32细胞浓度:1、3、10、30、100μM培养时间:48小时结果:对神经母细胞瘤细胞系中细胞周期任何阶段的细胞无影响。
|