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1234627-85-0结构式
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  • 常用中文名:BAF-312 fumarate
  • 常用英文名:BAF-312 fumarate
  • CAS号:1234627-85-0
  • 分子式:C62H74F6N4O10
  • 分子量:1149.262
  • 相关类别: 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 LPL受体
  • 发布时间:2018-06-19 05:15:55
  • 更新时间:2024-01-09 17:49:49
  • 西波尼莫德(BAF-312)半富马酸是一种有效的选择性鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂。与S1P2、S1P3和S1P4相比,西波尼莫德半富马酸盐对S1P1和S1P5受体具有选择性(EC50分别为0.39、0.98、>10000、>1000和750 nM)。西波尼莫德半富马酸盐可用于多发性硬化(MS)研究[1][2]。

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英文名 Siponimod
英文别名 3-Azetidinecarboxylic acid, 1-[[4-[(1E)-1-[[[4-cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]imino]ethyl]-2-ethylphenyl]methyl]-, (2E)-2-butenedioate (2:1)
1-{4-[(1E)-N-{[4-Cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)benzyl]oxy}ethanimidoyl]-2-ethylbenzyl}-3-azetidinecarboxylic acid (2E)-2-butenedioate (2:1)
MFCD31536984
Siponimod Fumarate
描述 西波尼莫德(BAF-312)半富马酸是一种有效的选择性鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂。与S1P2、S1P3和S1P4相比,西波尼莫德半富马酸盐对S1P1和S1P5受体具有选择性(EC50分别为0.39、0.98、>10000、>1000和750 nM)。西波尼莫德半富马酸盐可用于多发性硬化(MS)研究[1][2]。
相关类别
靶点

S1PR1:0.39 nM (EC50)

S1PR5:0.98 nM (EC50)

S1PR4:750 nM (EC50)

S1PR3:>1000 nM (EC50)

S1PR2:>10000 nM (EC50)

参考文献

[1]. Pan S, et al. Discovery of BAF312 (Siponimod), a Potent and Selective S1P Receptor Modulator. ACS Med Chem Lett. 2013 Jan 4;4(3):333-7.

[2]. McGinley M, et al. Prospects of siponimod in secondary progressive multiple sclerosis. Ther Adv Neurol Disord. 2018 Jul 17;11:1756286418788013.

[3]. Behrangi N, et al. Mechanism of Siponimod: Anti-Inflammatory and Neuroprotective Mode of Action. Cells. 2019 Jan 7;8(1):24.

分子式 C62H74F6N4O10
分子量 1149.262
精确质量 1148.530884