156398-61-7

• 常用中文名：Ailanthoidol
• 常用英文名：Ailanthoidol
• CAS号：156398-61-7
• 分子式：C₁₉H₁₈O₅
• 分子量：326.34
• 相关类别： 研究领域 癌症
• 发布时间：2018-07-15 23:47:46
• 更新时间：2025-08-25 14:43:09
• Aillathoidol是一种天然存在的新信号素,具有抗炎和抗肿瘤活性。Aillathoidol具有抗肿瘤的化学预防活性[1][2]。

名称

• 英文名: Ailanthoidol

物化性质

• 分子式: C₁₉H₁₈O₅
• 分子量: 326.34
• 外观性状: 粉末
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: Aillathoidol是一种天然存在的新信号素,具有抗炎和抗肿瘤活性。Aillathoidol具有抗肿瘤的化学预防活性[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 体外研究: Aillathoidol(20μM；24-72小时)对RAW264.7巨噬细胞无细胞毒性[1]。Aillathoidol(1.25-20μM；24小时)抑制脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞中一氧化氮(NO)和前列腺素E2的产生,以及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶(COX)-2的表达[1]。Aillathoidol(1.25-20μM；24小时)抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中炎性细胞因子的产生,包括白细胞介素(IL)-1b和IL-6[1]。Aillathoidol通过阻断Ik-Ba降解来抑制NF-kB的激活[1]。蛋白质印迹分析[1]细胞系：RAW264.7细胞浓度：0μM、1.25μM、2.5μM、5μM、10μM、20μM孵育时间：24小时结果：以剂量依赖性方式抑制LPS诱导的NO和PGE2分泌。
• 体内研究: Aillathoidol(0.1-10 mg/kg；i.g.；注射LPS前24小时和1小时,持续5天)可能通过抑制炎性细胞因子和NO[1]的产生,保护BALB/c小鼠免受LPS(25mg/kg)诱导的内毒素休克的影响。动物模型：8周龄雄性BALB/c小鼠[1]剂量：0.1 mg/kg、1 mg/kg、10 mg/kg、20 mg/kg给药：灌胃,在注射LPS前24小时和1小时,持续5天。
• 参考文献:

  [1]. Jin-Kyung Kim, et al. Ailanthoidol suppresses lipopolysaccharide-stimulated inflammatory reactions in RAW264.7 cells and endotoxin shock in mice. J Cell Biochem. 2011 Dec;112(12):3816-23.

  [2]. Yean-Jang Lee, et al. Inhibitory effect of ailanthoidol on 12-O-tetradecanoyl-phorbol-13-acetate-induced tumor promotion in mouse skin. Oncol Rep. 2006 Oct;16(4):921-7.