174722-31-7

• 常用中文名：利妥昔单抗
• 常用英文名：Rituximab
• CAS号：174722-31-7
• 分子式：C₆₄₁₆H₉₈₇₄N₁₆₈₈O₁₉₈₇S₄₄
• 分子量：
• 相关类别： 原料药 抗肿瘤药 其它抗肿瘤药
• 发布时间：2019-01-24 18:36:57
• 更新时间：2026-07-10 15:32:36
• 利妥昔单抗(抗CD20)是一种抗CD20嵌合单克隆抗体,用于治疗某些自身免疫性疾病和癌症【1】。

名称

• 中文名: 利妥昔单抗
• 英文名: Rituximab
• 中文别名: RITUXIMAB单抗; 免疫球蛋白G1; Rituximab|anti-CD20|IDEC-C2B8|利妥昔单抗; RITUXIMAB ( 利妥昔单抗 ); 利妥昔单抗对照品; 利妥昔单抗(抗CD20)
• 英文别名: Rituximab (anti-CD20); IMMunoglobulin G1,anti-(huMan CD20 (antigen)) (huMan-Mouse Monoclonal IDEC-C2B8 g1-chain), disulfide withhuMan-Mouse Monoclonal IDEC-C2B8 k-chain, diMer; Ig gamma-1 chain C region; mAb 001, Monoclonal IgG1; Rituximab - 20mg/ml solution; Rituxan; Hsdb; Immunoglobulin G1; mAb 001, Monoclonal IgG1 (2 mg) (INTERNATIONAL COLD CHAIN SHIPMENT REQUIRED); Rituximab //BP; Rituximab 13mg/ml; Immunoglobulin G 1 (human-mouse monoclonal idec-C2B8 gamma1-chain anti-human antigen cd 20), disulfide with human-mouse monoclonal idec-C2B8 kappa-chain, dimer; Mab thera; Rituximab - 10mg/ml solution; IDEC-C2B8; Mabthera; ade Rituximab; Unii-4F4X42syq6; Rituximab 10mg/ml; Retuxin; ade Rituximab(DHC90705)

物化性质

• 分子式: C₆₄₁₆H₉₈₇₄N₁₆₈₈O₁₉₈₇S₄₄
• 储存条件: -20℃，避光

生物活性

• 描述: 利妥昔单抗(抗CD20)是一种抗CD20嵌合单克隆抗体,用于治疗某些自身免疫性疾病和癌症【1】。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 体外研究: 利妥昔单抗(抗CD20)抑制受刺激的人类B细胞的增殖,这与具有激活的原始表型的B细胞的相对增加有关。除了这一群体转移外,各种B细胞亚群的表型或细胞因子谱没有重大变化。与无利妥昔单抗刺激的B细胞相比,有利妥昔单抗刺激的B细胞诱导更强的T细胞增殖[1]。所有受试淋巴瘤细胞对抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)、抗体介导的肿瘤细胞吞噬作用和利妥昔单抗诱导的细胞凋亡同样敏感。利妥昔单抗(抗CD20)诱导滤泡性淋巴瘤细胞高CDC杀伤[2]。
• 体内研究: 肿瘤发生后1天腹腔注射利妥昔单抗或小鼠抗CD20抗体1F5,可治愈100%的动物。在注射肿瘤的动物中,NK细胞或中性粒细胞或两者的缺失均不会影响药物的治疗活性。类似地,利妥昔单抗能够在裸鼠体内清除肿瘤细胞,这表明其活性与T细胞无关[3]。
• 参考文献:

  [1]. Kamburova EG, et al. In vitro effects of rituximab on the proliferation, activation and differentiation of human B cells. Am J Transplant. 2012 Feb;12(2):341-50.

  [2]. Manches O, et al. In vitro mechanisms of action of rituximab on primary non-Hodgkin lymphomas. Blood. 2003 Feb 1;101(3):949-54.

  [3]. Byrd JC, et al. The mechanism of tumor cell clearance by rituximab in vivo in patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia: evidence of caspase activation and apoptosis induction. Blood. 2002 Feb 1;99(3):1038-43.