| 中文名 | FASN抑制剂1 |
|---|---|
| 英文名 | FASN inhibitor 1 |
| 中文别名 |
4-(1-(5-(3,4-二甲基-1H-吡唑-5-基,4-二甲基苯甲酰基)氮杂环丁烷-3-基)苯甲腈
4-(1-(5-(3,4-二甲基-1H-吡唑-5-基)-2,4-二甲基苯甲酰基)氮杂环丁烷-3-基)苯甲腈 |
| 英文别名 |
Benzonitrile, 4-[1-[5-(3,4-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-2,4-dimethylbenzoyl]-3-azetidinyl]
Fatty Acid Synthase (FASN),Inhibitor,inhibit,FASNIN3,FASN IN 3 FASN-IN-3, 10 mM in DMSO 4-(1-(5-(3,4-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-2,4-dimethylbenzoyl)azetidin-3-yl)benzonitrile |
| 描述 | FASN inhibitor 1 是一种脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 US20170119786A1 中的化合物 242A。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
FASN[1] |
| 体外研究 | 用脂多糖(LPS),Toll 4受体激动剂或脂磷壁酸(LTA)(Toll 2受体激动剂)刺激细胞培养物中的人PBMC和单核细胞。用LPS或LTA加DMSO(FASN抑制剂1的溶剂(化合物242A))刺激导致IL-1β的分泌。 FASN抑制剂1治疗PBMC,其是包括淋巴细胞和单核细胞的单核细胞的混合群体,降低由LPS或LTA刺激产生的IL-1β水平。对于单核细胞,FASN抑制剂1治疗可降低LTA刺激引起的IL-1β水平,而LPS刺激后仅略有降低[1]。 |
| 参考文献 |
[1]. Buckley, Douglas I, et al. HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS. US20170119786A1 |
| 分子式 | C24H24N4O |
|---|---|
| 分子量 | 384.4798 |
| 外观性状 | 固体 |
| 储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |