2115701-93-2

• 常用中文名：(+)-JQ1 PA
• 常用英文名：(+)-JQ1 PA
• CAS号：2115701-93-2
• 分子式：C₂₂H₂₀ClN₅OS
• 分子量：437.95
• 相关类别： 信号通路 表观遗传学 表观遗传读者域
• 发布时间：2019-01-20 01:33:34
• 更新时间：2024-01-10 05:50:56
• (+)-JQ1 PA 是溴结构域和额外末端结构域 (BET) 抑制剂 JQ1 的衍生物，其 IC50 值为 10.4 nM。
• (+)-JQ1 PA是JQ1的衍生物，它是BET的抑制剂。 (+)-JQ1 PA对BET的IC50为10.4 nM，MVQ中JQ1的IC50为14.3 nM; 11个细胞。

名称

• 中文名: (+)-JQ1 PA
• 英文名: (+)-JQ1 PA

物化性质

• 分子式: C₂₂H₂₀ClN₅OS
• 分子量: 437.95
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: (+)-JQ1 PA 是溴结构域和额外末端结构域 (BET) 抑制剂 JQ1 的衍生物,其 IC50 值为 10.4 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 表观遗传读者域
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  10.4 nM (BET)[1].

• 体外研究: (+)- JQ1 PA是JQ1的衍生物,它是BET的抑制剂。 (+)- JQ1 PA对BET的IC50为10.4 nM,MVQ中JQ1的IC50为14.3 nM; 11个细胞[1]。
• 细胞实验: 测试处理72小时后MV4; 11细胞的增殖，比较JQ1与JQ1-PA的比较。用DMSO，JQ1，JQ1-PA或JQ1-TCO（所有化合物均以500nM处理）处理48小时后MV4; 11细胞的细胞周期分布进行测试[1]。
• 参考文献:

  [1]. Tyler DS, et al. Click chemistry enables preclinical evaluation of targeted epigenetic therapies. Science. 2017 Jun 30;356(6345):1397-1401.