中文名 | H3B-6545 |
---|---|
英文名 | H3B-6545 |
描述 | H3B-6545 是一种口服有效的选择性雌激素受体共价拮抗剂 (SERCA)。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
Estrogen receptor[1] |
体外研究 | H3B-6545是一种高选择性小分子,在生物化学和细胞分析中有效拮抗野生型和突变型ERα。体外与标准治疗和其他实验药物的比较证实H3B-6545在连续和冲洗治疗条件下的细胞效力增加[1]。 H3B-6545是新型ERα拮抗剂的成员,其被称为选择性ER共价拮抗剂(SERCA),其通过靶向C530并实施独特的拮抗剂构象来灭活野生型和突变型ERα。 H3B-6545是一流的选择性ER共价拮抗剂(SERCA)。 H3B-6545抑制ERαWT活性和ERαWT阳性乳腺癌细胞系的生长。 H3B-6545有效抑制ERαWT活性并抑制ERαWT阳性乳腺癌细胞系的增殖。对于MCF7,HCC1428,BT483,T47D和CAMA-1细胞系,GI50为0.3-0.4,1.0,0.5,5.2和0.2nM [1]。 |
体内研究 | 在体内,每日一次口服给予H3B-6545在MCF-7异种移植模型中显示出对氟维司群的有效活性和优异功效,在小于最大耐受剂量10倍的剂量下具有最大抗肿瘤活性。此外,H3B-6545在患有雌激素受体阳性乳腺癌的异种移植模型(包括在大鼠和猴子中携带ERα突变的模型)中显示出对他莫昔芬和氟维司群具有优异的抗肿瘤活性,H3B-6545在广泛的剂量范围内和暴露时具有良好的耐受性。显着超过小鼠异种移植模型中功效所需的那些[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C30H29F4N5O2 |
---|---|
分子量 | 567.58 |