| 中文名 | UCB9608 |
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| 英文名 | UCB9608 |
| 中文别名 |
抑制剂UCB9608
(S)-4-(6-氨基-1-甲基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-基)-N-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-3-甲基哌嗪-1-甲酰胺 |
| 英文别名 |
6-amino-4-{4-[(4-methoxy-2-methylphenyl)cbamyl]-2-(S)-methylpiperazin-1-yl}-1-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine
Phosphatidylinositol 4 kinases,UCB-9608,Inhibitor,UCB 9608,UCB9608,PI4 kinases,PI4K,inhibit 1-Piperazinecboxamide, 4-(6-amino-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-N-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3-methyl-, (3S) (3S)-4-(6-Amino-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-N-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3-methyl-1-piperazinecboxamide UCB 9608;UCB UCB9608, 10 mM in DMSO (S)-4-(6-Amino-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-N-(4-methoxy-2-methylphenyl)-3-methylpiperazine-1-cboxamide |
| 描述 | UCB9608 是一种有效、选择性、可口服的 PI4KIIIβ 抑制剂,IC50 值为 11 nM,对其选择性高于 PI3KC2 α,β 和 γ。UCB9608 增加了代谢稳定性,表现出良好的药代动力学特征,可作为免疫抑制剂。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | UCB9608是一种有效的,选择性和口服活性的PI4KIIIβ抑制剂,IC50为11 nM。与PI3KC2α,β和γ脂质激酶相比,UCB9608对PI4KIIIβ具有选择性[1]。 UCB9608抑制人混合淋巴细胞反应,IC50为37 nM [1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C20H26N8O2 |
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| 分子量 | 410.47 |
| 储存条件 | 2-8℃ |