1227948-02-8

• 常用中文名：BI-4464
• 常用英文名：BI-4464
• CAS号：1227948-02-8
• 分子式：C₂₈H₂₈F₃N₅O₄
• 分子量：555.55
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 FAK
• 发布时间：2019-06-01 19:24:46
• 更新时间：2026-07-05 21:02:53
• BI-4464 是具有高度选择性的,ATP竞争性的、PTK2/FAK 的抑制剂,其IC50 值为 17 nM。是可用于PROTAC 降解剂的一个PTK2 配体。

名称

• 中文名: BI-4464
• 英文名: BI-4464
• 中文别名: 3-甲氧基-N-(1-甲基哌啶-4-基)-4-((4-((3-氧代-2,3-二氢-1H-茚-4-基)氧基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)氨基)苯甲酰胺
• 英文别名: BI-4464 (BI4464; BI 4464); 3-Methoxy-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-4-((4-((3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)benzamide; Benzamide, 4-[[4-[(2,3-dihydro-3-oxo-1H-inden-4-yl)oxy]-5-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]amino]-3-methoxy-N-(1-methyl-4-piperidinyl); Tget Protein-binding Moiety,Inhibitor,BI 4464,Focal adhesion kinase,BI-4464,BI4464,inhibit,PTK2 protein tyrosine kinase 2,Ligands for Tget Protein for PROTAC,PTK2,FAK

物化性质

• 分子式: C₂₈H₂₈F₃N₅O₄
• 分子量: 555.55
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: BI-4464 是具有高度选择性的,ATP竞争性的、PTK2/FAK 的抑制剂,其IC50 值为 17 nM。是可用于PROTAC 降解剂的一个PTK2 配体。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> FAK
• 靶点:

  IC50: 17 nM (PTK2/FAK)[1].

• 参考文献:

  [1]. Popow J, et al. Highly Selective PTK2 Proteolysis Targeting Chimeras to Probe Focal Adhesion Kinase Scaffolding Functions. J Med Chem. 2019 Mar 14;62(5):2508-2520.