| 中文名 | SPHINX31 |
|---|---|
| 英文名 | SPHINX31 |
| 中文别名 | N-(2-(4-(吡啶-2-基甲基)哌嗪-1-基)-5-(三氟甲基)苯基)-5-(吡啶-4-基)呋喃-2-甲酰胺 |
| 英文别名 |
N-(2-(4-(Pyridin-2-ylmethyl)piperazin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-5-(pyridin-4-yl)furan-2-cboxamide
2-Furancboxamide, 5-(4-pyridinyl)-N-[2-[4-(2-pyridinylmethyl)-1-piperazinyl]-5-(trifluoromethyl)phenyl] Serine-ginine protein kinases,retinal permeability,eye disease,neovascul,Inhibitor,Norway Brown rats,SPHINX 31,SRPK,SPHINX31,inhibit,Vascul endothelial owth factor rector,HuCCA-1,VEGFR,SPHINX-31,diabetics,angiogenic SPHINX31, 10 mM in DMSO |
| 描述 | SPHINX31 是有效的、丝氨酸/富含精氨酸的蛋白激酶1 (SRPK1) 的选择性抑制剂,其IC50 值为5.9 nM。SPHINX31能够抑制丝氨酸/丰富精氨酸的剪接因子1 (SRSF1)的磷酸化,这是SRPK1的一个底物。SPHINX31是一种潜在的局部治疗新生血管性眼病的药物。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 5.9 nM (SRPK1)[1]. |
| 参考文献 |
| 分子式 | C27H24F3N5O2 |
|---|---|
| 分子量 | 507.51 |
| 储存条件 | 2-8℃ |