| 中文名 | (2-(((3,5-二甲基异恶唑-4-基)甲基)硫基)苯基)(4-(3-(三氟甲基)苯基)哌嗪-1-基)甲酮 |
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| 英文名 | RU-302 |
| 中文别名 |
RU-302 是一种非选择性的TAM 抑制剂,阻断 TAM IG1 胞外域和 GAS6 LG 结构域之间的界面。RU-302 用低微摩尔 IC50 有效阻断 GAS6 诱导的 AXL 受体活化,并有效抑制肺癌肿瘤的生长。
[2-[[(3,5-二甲基-4-异恶唑基)甲基]硫代]苯基][4-[3-(三氟甲基)苯基]-1-哌嗪基]甲酮 |
| 英文别名 |
RU-302, 10 mM in DMSO
2-[[(3,5-Dimethyl-4-isoxazolyl)methyl]thio]phenyl][4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperazinyl]methanone Methanone, [2-[[(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)methyl]thio]phenyl][4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-piperazinyl] (2-(((3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methyl)thio)phenyl)(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazin-1-yl)methanone |
| 描述 | RU-302 是一种非选择性的TAM 抑制剂,阻断 TAM Ig1 胞外域和 Gas6 Lg 结构域之间的界面。RU-302 用低微摩尔 IC50 有效阻断 Gas6 诱导的 Axl 受体活化,并有效抑制肺癌肿瘤的生长。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
TAM, Axl[1] |
| 参考文献 |
| 分子式 | C24H24F3N3O2S |
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| 分子量 | 475.53 |
| 储存条件 | -20°C,干燥,密封 |
| 危害码 (欧洲) | Xi |
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