1197420-11-3

• 常用中文名：BMS 814580
• 常用英文名：BMS 814580
• CAS号：1197420-11-3
• 分子式：C₂₄H₁₉ClF₂N₂O₄S
• 分子量：504.934
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 MCHR1(GPR24)
• 发布时间：2020-01-14 12:24:04
• 更新时间：2024-04-02 14:35:00
• 一种高效,亚型选择性黑色素浓缩激素受体1(MCHR1)抑制剂,Ki为17 nM,对10μM的MCHR2没有抑制活性；在基于FLIPR的测定中表现出Kb为117 nM的功能效力,对MCHR2没有活性。在慢性饮食诱导的肥胖模型中,剂量依赖性地降低体重。

名称

• 英文名: 6-(4-Chlorophenyl)-3-{4-[(3,3-difluoro-1-hydroxycyclobutyl)methoxy]-3-methoxyphenyl}thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one, 6-(4-chlorophenyl)-3-[4-[(3,3-difluoro-1-hydroxycyclobutyl)methoxy]-3-methoxyphenyl]-; MFCD30829296; 6-(4-Chlorophenyl)-3-{4-[(3,3-difluoro-1-hydroxycyclobutyl)methoxy]-3-methoxyphenyl}thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one

物化性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 691.9±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₄H₁₉ClF₂N₂O₄S
• 分子量: 504.934
• 闪点: 372.3±34.3 °C
• 精确质量: 504.072205
• LogP: 3.71
• 蒸汽压: 0.0±2.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.660

生物活性

• 描述: 一种高效,亚型选择性黑色素浓缩激素受体1(MCHR1)抑制剂,Ki为17 nM,对10μM的MCHR2没有抑制活性；在基于FLIPR的测定中表现出Kb为117 nM的功能效力,对MCHR2没有活性。在慢性饮食诱导的肥胖模型中,剂量依赖性地降低体重。
• 参考文献: References 1. Ahmad S, et al. J Med Chem. 2016 Oct 13;59(19):8848-8858. View Related Products by Target Melanin-concentrating Hormone Receptor (MCHR)