1071001-09-6

• 常用中文名：FKGK18
• 常用英文名：FKGK18
• CAS号：1071001-09-6
• 分子式：C₁₆H₁₅F₃O
• 分子量：280.285
• 相关类别： 信号通路 细胞凋亡 细胞凋亡
• 发布时间：2020-01-11 19:19:50
• 更新时间：2024-04-05 19:45:03
• FKGK18(FKGK18)是一种有效的选择性iPLA2抑制剂(通过Ca2+非依赖性磷脂酶A2组),IC50为50 nM；显示GVIA iPLA(2)的效力比GIVA cPLA(2)高195倍和>455倍。和GV sPLA(2)；以浓度依赖性方式抑制Ca2+非依赖性PLA2活性,类似于S-BEL,优先抑制细胞溶质相关的iPLA2β；FKGK18是探索GVIA iPLA(2)在细胞和体内模型中的作用的有价值的工具。

名称

• 英文名: 1,1,1-Trifluoro-6-(2-naphthyl)-2-hexanone
• 英文别名: 2-Hexanone, 1,1,1-trifluoro-6-(2-naphthalenyl)-; 1,1,1-Trifluoro-6-(2-naphthyl)-2-hexanone

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 382.5±42.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₆H₁₅F₃O
• 分子量: 280.285
• 闪点: 202.8±19.4 °C
• 精确质量: 280.107513
• LogP: 4.80
• 蒸汽压: 0.0±0.9 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.528

生物活性

• 描述: FKGK18(FKGK18)是一种有效的选择性iPLA2抑制剂(通过Ca2+非依赖性磷脂酶A2组),IC50为50 nM；显示GVIA iPLA(2)的效力比GIVA cPLA(2)高195倍和>455倍。和GV sPLA(2)；以浓度依赖性方式抑制Ca2+非依赖性PLA2活性,类似于S-BEL,优先抑制细胞溶质相关的iPLA2β；FKGK18是探索GVIA iPLA(2)在细胞和体内模型中的作用的有价值的工具。
• 参考文献: References 1. Kokotos G, et al. J Med Chem. 2010 May 13;53(9):3602-10. 2. Ali T, et al. PLoS One. 2013 Aug 20;8(8):e71748. 3. Bone RN, et al. Diabetes. 2015 Feb;64(2):541-54. 4. Dedaki C, et al. J Med Chem. 2019 Mar 12. doi: 10.1021/acs.jmedchem.8b01216. View Related Products by Target Phospholipase