2016806-57-6

• 常用中文名：AZ13705339
• 常用英文名：AZ 13705339
• CAS号：2016806-57-6
• 分子式：C₃₃H₃₆FN₇O₃S
• 分子量：629.747
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 PAK
• 发布时间：2020-01-12 12:13:49
• 更新时间：2024-07-22 09:04:32
• AZ13705339是一种有效的选择性PAK1抑制剂,IC50为0.33 nM,选择性比Src,FGFR1,KDR和PAK4高14,470,4100和2600倍；抑制MCF10A细胞系中细胞pPAK1的抑制,IC50为59 nM。

名称

• 英文名: 2-({(2-{[3-(Ethylsulfonyl)-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino}-5-fluoro-4-pyrimidinyl)[5-(hydroxymethyl)-2-methylphenyl]amino}methyl)benzonitrile
• 英文别名: Benzonitrile, 2-[[[2-[[3-(ethylsulfonyl)-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-5-fluoro-4-pyrimidinyl][5-(hydroxymethyl)-2-methylphenyl]amino]methyl]-; 2-({(2-{[3-(Ethylsulfonyl)-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino}-5-fluoro-4-pyrimidinyl)[5-(hydroxymethyl)-2-methylphenyl]amino}methyl)benzonitrile

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 868.7±75.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₃₃H₃₆FN₇O₃S
• 分子量: 629.747
• 闪点: 479.2±37.1 °C
• 精确质量: 629.258423
• LogP: 1.96
• 蒸汽压: 0.0±0.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.682

生物活性

• 描述: AZ13705339是一种有效的选择性PAK1抑制剂,IC50为0.33 nM,选择性比Src,FGFR1,KDR和PAK4高14,470,4100和2600倍；抑制MCF10A细胞系中细胞pPAK1的抑制,IC50为59 nM。
• 参考文献: References 1. McCoull W, et al. ACS Med Chem Lett. 2016 Sep 14;7(12):1118-1123. View Related Products by Target p21-activated Kinase (PAK)