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  • 常用中文名:JG-231
  • 常用英文名:JG-231
  • CAS号:1627126-59-3
  • 分子式:C22H18BrCl2N3OS4
  • 分子量:619.45
  • 相关类别: 信号通路 细胞周期/DNA损伤 HSP
  • 发布时间:2020-01-11 19:46:50
  • 更新时间:2026-07-15 18:12:13
  • JG-231是一种变构抑制剂,可破坏Hsp70-BAG3相互作用(Ki=0.11 uM),抑制乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231,IC50分别为0.12和0.25 uM;降低MDA-MB-231中的肿瘤负荷异种移植模型(4 mg/kg,ip)。

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中文名 3-((5-溴噻吩-2-基)甲基)-2-((Z)-((E)-5-(6-氯-3-甲基苯并[D]噻唑-2(3H)-亚基)-3-乙基-4-氧代噻唑烷-2-亚基)甲基)噻唑-3-鎓氯化物
英文名 JG-231
英文别名 3-((5-Bromothiophen-2-yl)methyl)-2-((Z)-((E)-5-(6-chloro-3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)-3-ethyl-4-oxothiazolidin-2-ylidene)methyl)thiazol-3-ium chloride
描述 JG-231是一种变构抑制剂,可破坏Hsp70-BAG3相互作用(Ki=0.11 uM),抑制乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231,IC50分别为0.12和0.25 uM;降低MDA-MB-231中的肿瘤负荷异种移植模型(4 mg/kg,ip)。
参考文献 References 1. Shao H, et al. J Med Chem. 2018 Jul 13. doi: 10.1021/acs.jmedchem.8b00583. View Related Products by Target Heat Shock Protein (HSP)
分子式 C22H18BrCl2N3OS4
分子量 619.45
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