| 中文名 | 3-((5-溴噻吩-2-基)甲基)-2-((Z)-((E)-5-(6-氯-3-甲基苯并[D]噻唑-2(3H)-亚基)-3-乙基-4-氧代噻唑烷-2-亚基)甲基)噻唑-3-鎓氯化物 |
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| 英文名 | JG-231 |
| 英文别名 | 3-((5-Bromothiophen-2-yl)methyl)-2-((Z)-((E)-5-(6-chloro-3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)-3-ethyl-4-oxothiazolidin-2-ylidene)methyl)thiazol-3-ium chloride |
| 描述 | JG-231是一种变构抑制剂,可破坏Hsp70-BAG3相互作用(Ki=0.11 uM),抑制乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231,IC50分别为0.12和0.25 uM;降低MDA-MB-231中的肿瘤负荷异种移植模型(4 mg/kg,ip)。 |
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| 参考文献 | References 1. Shao H, et al. J Med Chem. 2018 Jul 13. doi: 10.1021/acs.jmedchem.8b00583. View Related Products by Target Heat Shock Protein (HSP) |
| 分子式 | C22H18BrCl2N3OS4 |
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| 分子量 | 619.45 |