2020052-55-3

• 常用中文名：CDK12 inhibitor E9 S-isomer
• 常用英文名：CDK12-IN-E9
• CAS号：2020052-55-3
• 分子式：C₂₄H₃₀N₆O₂
• 分子量：434.544
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 CDK
• 发布时间：2020-01-11 17:14:01
• 更新时间：2026-07-01 08:46:07
• CDK12抑制剂E9 S-异构体(E9,CDK12-IN-E9)是THZ1的临床类似物,是一种选择性共价CDK12抑制剂,对ABC转运蛋白介导的药物外排不敏感；剂量依赖性降低THZ1R NB中的磷酸化和总RNAPII和肺癌模型,与bio-THZ1强烈竞争在低纳摩尔范围内与CDK12结合,但不与CDK7(>1 uM)；通过共价修饰CDK12的半胱氨酸1039发挥其细胞毒性作用；在THZ1R-NB和肺癌细胞中显示出更有效的抗增殖活性。IC50比ribociclib,palbociclib和AZD5438的范围从8到40nM。

名称

• 中文名: (S)-N-(3-((3-乙基-5-(2-(2-羟乙基)哌啶-1-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-基)氨基)苯基)丙烯酰胺
• 英文名: CDK12 inhibitor E9 S-isomer
• 英文别名: CDK-12-IN-E9,CDK12INE9,CDK12 IN E9; N-[3-({3-ethyl-5-[(2S)-2-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}amino)phenyl]prop-2-enamide - [AC80863]; 2-Propenamide, N-[3-[[3-ethyl-5-[(2S)-2-(2-hydroxyethyl)-1-piperidinyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]phenyl]; (S)-N-(3-((3-Ethyl-5-(2-(2-hydroxyethyl)piperidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)amino)phenyl)acrylamide; CDK inhibitor E9

物化性质

• 分子式: C₂₄H₃₀N₆O₂
• 分子量: 434.544

生物活性

• 描述: CDK12抑制剂E9 S-异构体(E9,CDK12-IN-E9)是THZ1的临床类似物,是一种选择性共价CDK12抑制剂,对ABC转运蛋白介导的药物外排不敏感；剂量依赖性降低THZ1R NB中的磷酸化和总RNAPII和肺癌模型,与bio-THZ1强烈竞争在低纳摩尔范围内与CDK12结合,但不与CDK7(>1 uM)；通过共价修饰CDK12的半胱氨酸1039发挥其细胞毒性作用；在THZ1R-NB和肺癌细胞中显示出更有效的抗增殖活性。IC50比ribociclib,palbociclib和AZD5438的范围从8到40nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> CDK
• 靶点:

  CDK12

  CDK9/cyclinT1:23.9 nM (IC50)

  cdk2/cyclin A:932 nM (IC50)

  CDK7/Cyclin H/MNAT1:1210 nM (IC50)

• 体外研究: CDK12-IN-E9(E9；10n M-10μM；72小时；Kelly,LAN5,SK-N-BE2,PC-9,NCI-H82和NCI-H3122细胞)治疗在THZ1R-NB和肺癌细胞中显示出强大的抗增殖活性,IC50值在8-40nm范围内[1]。CDK12-IN-E9(E9；0-3000nm；6h；Kelly、PC-9和NCI-H82细胞)治疗导致THZ1r-NB和肺癌模型中磷酸化和总RNAPII的剂量依赖性降低,伴随着MYC和MCL1表达的降低[1]。CDK12-IN-E9也会导致PARP的分裂增加,THZ1r肺癌细胞中的亚基群增加,而NB细胞中,暴露于CDK12-IN-E9 24小时后出现更多的G2/M阻滞[1]。细胞增殖实验[1]细胞株：Kelly,LAN5,SK-N-BE2,PC-9,NCI-H82,NCI-H3122细胞浓度：10n M-10μM孵育时间：72h结果：在THZ1R-NB和肺癌细胞中显示出较强的抗增殖活性,IC50值在8～40nm之间。Western Blot分析[1]细胞系：Kelly,PC-9,NCI-H82细胞浓度：0nm,30nm,100nm,300nm,1000nm,3000nm孵育时间：6h结果：THZ1r-NB和肺癌模型中磷酸化和总RNAPII呈剂量依赖性下降。
• 参考文献:

  [1]. Gao Y, et al. Overcoming Resistance to the THZ Series of Covalent Transcriptional CDK Inhibitors. Cell Chem Biol. 2018 Feb 15;25(2):135-142.e5.