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  • 常用中文名:JNJ-26070109
  • 常用英文名:JNJ-26070109
  • CAS号:844645-08-5
  • 分子式:C23H17BrF2N4O3S
  • 分子量:547.37
  • 相关类别: 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 胆囊收缩素受体
  • 发布时间:2020-01-12 10:51:50
  • 更新时间:2024-01-17 20:47:44
  • 一种新型,有效,选择性口服活性CCK-2受体拮抗剂,hCCK2的pKi为8.49;对hCCK1受体的选择性显示>1200倍;在五肽胃泌素刺激的清醒大鼠和狗慢性胃瘘模型中口服EC50为1.5和0.26 uM酸分泌,分别;抑制胃酸分泌并防止奥美拉唑诱导的大鼠酸反弹。

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英文名 JNJ-26070109
描述 一种新型,有效,选择性口服活性CCK-2受体拮抗剂,hCCK2的pKi为8.49;对hCCK1受体的选择性显示>1200倍;在五肽胃泌素刺激的清醒大鼠和狗慢性胃瘘模型中口服EC50为1.5和0.26 uM酸分泌,分别;抑制胃酸分泌并防止奥美拉唑诱导的大鼠酸反弹。
参考文献 References 1. Morton MF, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2011 Jul;338(1):328-36. 2. Barrett TD, et al. Br J Pharmacol. 2012 Jul;166(5):1684-93. View Related Products by Target Cholecystokinin Receptor
分子式 C23H17BrF2N4O3S
分子量 547.37