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  • 常用中文名:GDC-0575
  • 常用英文名:GDC-0575
  • CAS号:1196504-54-7
  • 分子式:C16H21BrClN5O
  • 分子量:414.73
  • 发布时间:2020-04-12 11:34:15
  • 更新时间:2024-04-05 14:48:12
  • GDC-0575,也称为ARRY-575和RG7741,是细胞周期检查点激酶1(Chk1)的有效选择性抑制剂,IC50为1.2 nM。 Chk1抑制剂GDC-0575特异性结合并抑制Chk1; 这可能导致肿瘤细胞绕过Sk和G2 / M期中依赖Chk1的细胞周期停滞,这允许细胞在进入有丝分裂之前进行DNA修复。

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英文名 GDC-0575
描述 GDC0575(ARRY-575)盐酸盐是一种高选择性和口服活性的Chk1(IC50=1.2 nM)抑制剂。GDC0575(ARRY-575)盐酸盐可用于结肠炎相关癌症(CAC)和结肠炎研究[1]。
相关类别
靶点

Chk1:1.2 nM (IC50)

体外研究 GDC-0575二盐酸盐是一种选择性的具有口服活性的 CHK1型抑制剂,IC50为 1.2纳米GDC-0575(100 nM)通过降低 tyr15型磷酸化 CDK2型水平抑制 阿拉伯联合酋长国诱导的 CHK1型激活[1] 。GDC-0575二盐酸盐(100 nM)对 AML公司细胞活力无影响,但与 阿拉伯联合酋长国联合使用可显著降低细胞活力,诱导细胞凋亡。GDC-0575二盐酸盐加 阿拉伯联合酋长国对正常造血干细胞 (热休克蛋白)无影响[1] GDC-0575二盐酸盐对 20种黑色素瘤细胞系显示出细胞毒活性,但一些作为肿瘤球 (TS)生长的细胞系相对不敏感[2]
体内研究 GDC-0575二盐酸盐(7.5 mg/kg,p.o.)联合 阿拉伯联合酋长国几乎可以完全消除移植 U937勒克细胞小鼠的白血病负担,并且比单独使用 阿拉伯联合酋长国更有效。GDC-0575二盐酸盐在体内不同原发性 AML公司模型中提高 阿拉伯联合酋长国的细胞毒性[1] 。GDC-0575二盐酸盐(25、50 mg/kg,p.o.)对 第20页和 C002异种移植物肿瘤生长的剂量依赖性抑制作用[2] 。
参考文献

[1]. Oo ZY, et al. Endogenous Replication Stress Marks Melanomas Sensitive to CHEK1 Inhibitors In Vivo. Clin Cancer Res. 2018 Mar 13.  

[2].  Laroche-Clary A, et al. CHK1 inhibition in soft-tissue sarcomas: biological and clinical implications. Ann Oncol. 2018 Apr 1;29(4):1023-1029.  

[3].  Di Tullio A, et al. The combination of CHK1 inhibitor with G-CSF overrides cytarabine resistance in human acute myeloid leukemia. Nat Commun. 2017 Nov 22;8(1):1679.  

分子式 C16H21BrClN5O
分子量 414.73
储存条件 2 years -20°C Powder, 2 weeks 4°C in DMSO, 6 months -80°C in DMSO