957889-73-5

• 常用中文名：(S)-BI-1001
• 常用英文名：(S)-BI-1001
• CAS号：957889-73-5
• 分子式：C₁₉H₁₅BrClNO₃
• 分子量：420.68
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 艾滋病毒整合酶
• 发布时间：2020-04-12 19:54:45
• 更新时间：2024-01-14 08:25:06
• (S)-BI-1001 (Compound 11) 是一种有活性的 BI-1001 的 S-对映异构体。(S)-BI-1001 对 HIV-1 整合酶表现出抗病毒效力,IC50 为 28 nM,EC50 为 450 nM,Kd 为 4.7 μM。

名称

• 英文名: (S)-BI-1001

物化性质

• 分子式: C₁₉H₁₅BrClNO₃
• 分子量: 420.68

生物活性

• 描述: (S)-BI-1001 (Compound 11) 是一种有活性的 BI-1001 的 S-对映异构体。(S)-BI-1001 对 HIV-1 整合酶表现出抗病毒效力,IC50 为 28 nM,EC50 为 450 nM,Kd 为 4.7 μM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 艾滋病毒整合酶
• 靶点:

  IC50: 28 nM (HIV-1 integrase)[1] EC50: 450 nM (HIV-1 integrase)[1] Kd: 4.7 μM (HIV-1 integrase)[1]

• 体外研究: C3取代基对(S)-BI-1001(化合物11)与整合酶CCD的结合至关重要,并且与蛋白质有两个关键接触：(a)在残基E170和H171处与蛋白质骨架的二价氢键相互作用,以及(b)通过甲氧基在疏水口袋深处与范德瓦尔斯接触。喹啉支架平放在部分覆盖残基124和125的蛋白质表面,并与A128的甲基进行生产性接触[1]。
• 参考文献:

  [1]. Fader LD, et al. Discovery of BI 224436, a Noncatalytic Site Integrase Inhibitor (NCINI) of HIV-1. ACS Med Chem Lett. 2014 Jan 22;5(4):422-7.