体外研究 |
MS049二氯化氢(0.1-10μM;20小时)以浓度依赖的方式降低HEK293细胞中的H3R2me2a标记(IC50=0.97±0.05μM)[1]。MS049盐酸(0.1-100μM;72小时)以浓度依赖的方式抑制内源性PRMT4甲基转移酶活性,导致HEK293细胞中Med12(Med12-Rme2a,IC50=1.4±0.1μM)的细胞不对称精氨酸二甲基化水平降低[1]。在广泛的表观遗传修饰剂上,MS049二氯化氢对PRMT4和PRMT6具有选择性,包括其他PRMTs、PKMTs、DNMTs、KDMs和甲基赖氨酸/甲基精氨酸读取器蛋白,以及非表观遗传靶点[1]。Western Blot分析[1]细胞系:HEK293细胞浓度:0.1,1,10μM孵育时间:20h结果:HEK293细胞H3R2me2a标记呈浓度依赖性降低(IC50=0.97±0.05μM)。Western Blot分析[1]细胞系:HEK293细胞浓度:0.1,1,10,100μM培养时间:72小时结果:HEK293细胞中Med12(Med12-Rme2a,IC50=1.4±0.1μM)的细胞不对称精氨酸二甲基化水平降低。
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