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1222765-97-0

1222765-97-0结构式
1222765-97-0结构式
  • 常用中文名:NCT-504
  • 常用英文名:NCT-504
  • CAS号:1222765-97-0
  • 分子式:C15H12N6O2S3
  • 分子量:404.49
  • 相关类别: 研究领域 神经疾病
  • 发布时间:2020-06-01 17:42:18
  • 更新时间:2024-01-06 18:24:45
  • NCT-504 是选择性的脂质激酶 PIP4Kγ 变构抑制剂,其 IC50 值为 15.8 μM。NCT-504 具有用于亨廷顿氏症疾病研究的潜力。

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英文名 NCT-504
描述 NCT-504 是选择性的脂质激酶 PIP4Kγ 变构抑制剂,其 IC50 值为 15.8 μM。NCT-504 具有用于亨廷顿氏症疾病研究的潜力。
相关类别
靶点

IC50: 15.8 μM (PIP4Kγ)[1]

体外研究 NCT-504在没有PI5P底物的情况下不影响PIP4Kγ的内源性ATP水解活性[1]。NCT-504不抑制PIP4Kbeta,弱抑制PI5P的pip4kapha磷酸化[1]。NCT-504在50μM浓度下不抑制PIP4Kbeta或PIP4Kalpha(IC50在50μM和100μM之间)[1]。NCT-504提高了MEFs中PI(3,5)P2、PI3P和PI5P的水平[1]。NCT-504(10μM;12小时)对MEFs中的细胞活力没有影响[1]。NCT-504(5μM,10μM;2小时,6小时)提高了自噬诱导和自噬货物周转率[1]。NCT-504治疗可使自溶体的形成显著增加,自噬体的形成仅略有升高[1]。NCT-504增加了293A细胞的自噬通量,降低了亨廷顿蛋白[1]。NCT-504降低敲除HD小鼠永生化纹状体细胞mht蛋白水平[1]。Western Blot分析[1]细胞系:HEK293T细胞浓度:5μM,孵育时间:2小时,6小时结果:诱导自噬体形成。
参考文献

[1]. Ismael Al-Ramahi, et al. Inhibition of PIP4Kγ Ameliorates the Pathological Effects of Mutant Huntingtin Protein. Elife. 2017 Dec 26;6:e29123.

分子式 C15H12N6O2S3
分子量 404.49