616884-66-3

• 常用中文名：OMDM-5
• 常用英文名：OMDM-5
• CAS号：616884-66-3
• 分子式：C₂₆H₄₄N₂O₃
• 分子量：432.64
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 TRP频道
• 发布时间：2020-06-01 10:13:12
• 更新时间：2026-07-14 18:07:10
• OMDM-5 是一种选择性的 anandamide 细胞摄取 (ACU) 抑制剂,Ki为 4.8 μM。OMDM-5 是一种有效的 VR1 (TRPV1) 激动剂,EC50 为 75 nM,显示出对大麻素 1 型受体 (CB1) 的配体弱活性 (Ki=4.9 μM)。

名称

• 中文名: N'-(4-羟基-3-甲氧基苄基)油酰肼
• 英文名: OMDM-5
• 英文别名: OMDM 5,fatty,TRP Channel,Transient rector potential channels,VR1,FAAH,inhibit,Endogenous Metabolite,rector,Inhibitor,CB1,OMDM-5,vanilloid,cells,type,CB2,uptake,RBL-2H3,acids,OMDM5,cannabinoid; OMDM-5, 10 mM in DMSO; 9-Octadecenoic acid (9Z)-, 2-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]hydrazide

物化性质

• 分子式: C₂₆H₄₄N₂O₃
• 分子量: 432.64

生物活性

• 描述: OMDM-5 是一种选择性的 anandamide 细胞摄取 (ACU) 抑制剂,Ki为 4.8 μM。OMDM-5 是一种有效的 VR1 (TRPV1) 激动剂,EC50 为 75 nM,显示出对大麻素 1 型受体 (CB1) 的配体弱活性 (Ki=4.9 μM)。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> TRP频道
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  Ki: 4.8 μM (anandamide cellular uptake), 4.9 μM (CB1), EC50: 75 nM (VR1)[1]

• 参考文献:

  [1]. Ortar G, et al. Novel selective and metabolically stable inhibitors of anandamide cellular uptake. Biochem Pharmacol. 2003 May 1;65(9):1473-81.