英文名 | Ro 32-0432 hydrochloride |
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描述 | Ro 32-0432 hydrochloride 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性和具有口服活性的 PKC 抑制剂,对 PKCα,PKCβI,PKCβII,PKCγ 和 PKCε 的 IC50 值分别为 9.3 nM,28 nM,30 nM,36.5 nM 和 108.3 nM。Ro 32-0432 hydrochloride 也是一种选择性 GRK5 的抑制剂。Ro 32-0432 hydrochloride 可防止 T 细胞活化,并可用于慢性炎症和自身免疫性疾病的研究。 |
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相关类别 | |
靶点 |
PKCα:9.3 nM (IC50) PKC-βI:28 nM (IC50) PKC-βII:30 nM (IC50) PKCγ:36.5 nM (IC50) PKCε:108.3 nM (IC50) G protein-coupled receptor kinase 5 (GRK5) |
体外研究 | Ro 32-0432抑制由佛波酯、植物血凝素或抗CD3刺激的外周血T细胞白细胞介素2(IL-2)分泌、IL-2受体表达和增殖,但不抑制已被刺激表达IL-2受体的细胞中IL-2诱导的增殖。流感肽抗原ha307-319特异性人类T细胞克隆(HA27)暴露于抗原脉冲自体提呈细胞后的增殖也被ro32-0432抑制。Ro 32-0432抑制HA27增殖,IC50为0.15μM[1]。 |
体内研究 | Ro 32-0432(10-50 mg/kg;口服;一次;雌性AHH/R大鼠)治疗可抑制随后佛波酯诱导的大鼠水肿,证明该化合物对抑制PKC驱动反应的全身有效性。诱导更多生理性T细胞驱动的反应,如宿主对移植物的反应和佐剂诱导的关节炎的继发足肿胀也被Ro32-0432抑制[1]。动物模型:雌性AHH/R大鼠(200-250g)用佛波酯诱导[1]剂量:10mg/kg,30mg/kg,50mg/kg给药:口服;一次结果:抑制随后佛波酯诱导的大鼠水肿。 |
参考文献 |
分子式 | C28H29ClN4O2 |
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分子量 | 489.01 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |