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1202017-46-6

1202017-46-6结构式
1202017-46-6结构式
  • 常用中文名:两性霉素B三水合物
  • 常用英文名:Amphotericin B trihydrate
  • CAS号:1202017-46-6
  • 分子式:C47H79NO20
  • 分子量:978.12
  • 相关类别: 信号通路 抗感染 真菌
  • 发布时间:2021-01-08 10:28:24
  • 更新时间:2024-01-05 20:56:46
  • Amphotericin B trihydrate 是一种多烯抗生素,最初是从 Streptomyces nodosus 发酵菌种分离出来,具有抗利什曼虫的活性。

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中文名 两性霉素B三水合物
英文名 Amphotericin B trihydrate
描述 Amphotericin B trihydrate 是一种多烯抗生素,最初是从 Streptomyces nodosus 发酵菌种分离出来,具有抗利什曼虫的活性。
相关类别
体外研究 两性霉素B与哺乳动物膜中的主要甾醇胆固醇相互作用,因此由于其毒性相对较高,限制了两性霉素B的作用。两性霉素B在亚相中以胶束前或高度聚集态分散[4]。两性霉素B只在形成对小阳离子和阴离子渗透的水孔时杀死单细胞利什曼原虫(LPs)。两性霉素B(0.1mm)诱导极化电位,表明KCl载脂质体在等渗透蔗糖溶液中存在K+渗漏。两性霉素B(0.05 mM)显示出几乎完全的负膜电位崩溃,表明Na+进入细胞[3]。
体内研究 两性霉素B可延长仓鼠剪贴模型的潜伏期,减少PrPSc的积累。两性霉素B显著降低了可传播亚急性海绵状脑病(TSSE)小鼠PrPSc水平[4]。两性霉素B对恶性疟原虫有直接影响,并影响感染红细胞的丹皮下垂、疟原虫血症和小鼠疟原虫的生存。两性霉素B有延缓寄生虫血症的增加,并显著延缓寄主死亡的伯氏疟原虫感染小鼠[5]。
参考文献

[1]. A Lemke, et al. Amphotericin B Appl Microbiol Biotechnol. 2005 Aug;68(2):151-62.

[2]. Andreza Rochelle do Vale Morais, et al. In-vitro and in-vivo antileishmanial activity of inexpensive Amphotericin B formulations: Heated Amphotericin B and Amphotericin B-loaded microemulsion. Exp Parasitol. 2018 Sep;192:85-92.

[3]. Ramos H, et al. Amphotericin B kills unicellular leishmanias by forming aqueous pores permeable to small cations and anions. J Membr Biol. 1996 Jul;152(1):65-75.

[4]. Demaimay R, et al. Pharmacological studies of a new derivative of amphotericin B, MS-8209, in mouse and hamster scrapie. J Gen Virol. 1994 Sep;75 (Pt 9):2499-503.

[5]. Adams ML, et al. Amphotericin B encapsulated in micelles based on poly(ethylene oxide)-block-poly(L-amino acid) derivatives exerts reduced in vitro hemolysis but maintains potent in vivo antifungal activity. Biomacromolecules. 2003 May-Jun;4(3):750-7.

分子式 C47H79NO20
分子量 978.12