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中文名 3-氰基-4-((3-(2-(((2-(哌啶-4-基)乙基)氨基)甲基)吡啶-4-基)-3'-(三氟甲基)-[1,1'-联苯]-4-基)氧基)-N-(1,2,4-噻二唑-5-基)苯磺酰胺三盐酸盐
英文名 3-Cyano-4-({3-[2-({[2-(4-piperidinyl)ethyl]amino}methyl)-4-pyridinyl]-3'-(trifluoromethyl)-4-biphenylyl}oxy)-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide
英文别名 PF-06456384 3hcl
3-Cyano-4-[[3-[2-[[[2-(4-piperidinyl)ethyl]amino]methyl]-4-pyridinyl]-3'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]oxy]-N-1,2,4-thiadiazol-5-yl-benzenesulfonamide trihydrochloride
Benzenesulfonamide, 3-cyano-4-[[3-[2-[[[2-(4-piperidinyl)ethyl]amino]methyl]-4-pyridinyl]-3'-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]oxy]-N-1,2,4-thiadiazol-5-yl-, hydrochloride (1:3)
3-Cyano-4-((3-(2-(((2-(piperidin-4-yl)ethyl)amino)methyl)pyridin-4-yl)-3'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)-N-(1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide trihydrochloride
描述 PF-06447475三盐酸盐是一种高效、选择性的脑渗透剂LRRK2激酶抑制剂,对于WT LRRK和G2019S LRRK2,IC50值分别为3 nM和11 nM。PF-06447475三盐酸盐可用于帕金森病(PD)研究[1]。
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参考文献

[1]. Jaclyn L Henderson, et al. Discovery and preclinical profiling of 3-[4-(morpholin-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]benzonitrile (PF-06447475), a highly potent, selective, brain penetrant, and in vivo active LRRK2 kinase inhibitor. J Med Chem. 2015 Jan 8;58(1):419-32.

密度 1.5±0.1 g/cm3
沸点 789.8±70.0 °C at 760 mmHg
分子式 C35H32F3N7O3S2
分子量 719.799
闪点 431.4±35.7 °C
精确质量 719.195984
LogP 6.95
蒸汽压 0.0±2.8 mmHg at 25°C
折射率 1.666
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