1914971-16-6

• 常用中文名：PHGDH-inactive
• 常用英文名：PHGDH-inactive
• CAS号：1914971-16-6
• 分子式：C₁₇H₂₁N₅S
• 分子量：327.447
• 相关类别： 研究领域 癌症
• 发布时间：2021-01-09 19:54:46
• 更新时间：2024-01-14 12:09:09
• PHGDH inactive对PHGDH无活性,作为NCT-502和NCT-503的阴性对照[1]。

名称

• 中文名: PHGDH-inactive
• 英文名: PHGDH-inactive
• 英文别名: PHGDH-inactive; N-(4,6-Dimethylpyridin-2-yl)-4-(pyridin-4-yl)piperazine-1-carbothioamide; 1-Piperazinecarbothioamide, N-(4,6-dimethyl-2-pyridinyl)-4-(4-pyridinyl)-; NCT-503 Inactive Control; N-(4,6-Dimethyl-2-pyridinyl)-4-(4-pyridinyl)-1-piperazinecarbothioamide

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 497.9±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₇H₂₁N₅S
• 分子量: 327.447
• 闪点: 254.9±31.5 °C
• 精确质量: 327.151764
• LogP: 0.82
• 蒸汽压: 0.0±1.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.674
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: PHGDH inactive对PHGDH无活性,作为NCT-502和NCT-503的阴性对照[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 体外研究: PHGDH inactive对PHGDH没有活性,用作阴性对照[1]。
• 参考文献:

  [1]. Pacold ME, et al. A PHGDH inhibitor reveals coordination of serine synthesis and one-carbon unit fate [published correction appears in Nat Chem Biol. 2016 Jul 19;12 (8):656]. Nat Chem Biol. 2016;12(6):452-458.