1263190-37-9

• 常用中文名：Limaprost-d3
• 常用英文名：Limaprost-d3
• CAS号：1263190-37-9
• 分子式：C₂₂H₃₃D₃O₅
• 分子量：383.537
• 相关类别： 信号通路 免疫及炎症 PGE合成酶
• 发布时间：2021-06-09 17:52:44
• 更新时间：2024-01-14 18:12:41
• LimaPost-d3(17α,20二甲基-δ2-PGE1-d3)是氘标记的LimaPost。利马前列素(OP1206)是一种PGE1类似物,是一种口服有效的血管扩张剂。利马前列素增加血流量并抑制血小板聚集。利马前列素止痛,具有抗心绞痛作用,可用于缺血症状研究[1][2]。

名称

• 英文名: Limaprost-d3
• 英文别名: Limaprost-d3

物化性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 550.6±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₃₃D₃O₅
• 分子量: 383.537
• 闪点: 300.9±26.6 °C
• 精确质量: 383.275116
• LogP: 3.15
• 蒸汽压: 0.0±3.4 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.551

生物活性

• 描述: LimaPost-d3(17α,20二甲基-δ2-PGE1-d3)是氘标记的LimaPost。利马前列素(OP1206)是一种PGE1类似物,是一种口服有效的血管扩张剂。利马前列素增加血流量并抑制血小板聚集。利马前列素止痛,具有抗心绞痛作用,可用于缺血症状研究[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> PGE合成酶
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Tsuboi T, et al. Pharmacological evaluation of OP 1206, a prostaglandin E1 derivative, as an antianginal agent. Arch Int Pharmacodyn Ther. 1980 Sep;247(1):89-102.

  [3]. Swainston Harrison T, et al. Limaprost. Drugs. 2007;67(1):109-18; discussion 119-20.

  [4]. Murata K, et al. PGE1 Attenuates IL-1β-induced NGF Expression in Human Intervertebral Disc Cells. Spine (Phila Pa 1976). 2016 Jun;41(12):E710-6.