265980-25-4

• 常用中文名：SCH 202676 hydrobromide
• 常用英文名：SCH 202676 hydrobromide
• CAS号：265980-25-4
• 分子式：C₁₅H₁₄BrN₃S
• 分子量：348.261
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 腺苷受体
• 发布时间：2021-09-14 14:36:12
• 更新时间：2024-04-03 09:38:01
• SCH-202676 hydrobromide 是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 和腺苷受体 (adenosine receptor (AR)) 调节剂。SCH-202676 hydrobromide 具有抗流感活性,以时间依赖的方式抑制 3CLpro,IC50 为 0.655 μM。

名称

• 英文名: SCH 202676 (hydrobromide)
• 英文别名: N-[(5Z)-2,3-Diphenyl-1,2,4-thiadiazol-5(2H)-ylidene]methanamine hydrobromide (1:1); MFCD06671539; (5Z)-N-Methyl-2,3-diphenyl-1,2,4-thiadiazol-5(2H)-imine hydrobromide (1:1); Methanamine, N-[(5Z)-2,3-diphenyl-1,2,4-thiadiazol-5(2H)-ylidene]-, hydrobromide (1:1); SCH 202676 (hydrobromide)

物化性质

• 分子式: C₁₅H₁₄BrN₃S
• 分子量: 348.261
• 精确质量: 347.009186

生物活性

• 描述: SCH-202676 hydrobromide 是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 和腺苷受体 (adenosine receptor (AR)) 调节剂。SCH-202676 hydrobromide 具有抗流感活性,以时间依赖的方式抑制 3CLpro,IC50 为 0.655 μM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 腺苷受体
• 参考文献:

  [1]. Ren P, et al. Discovery, synthesis and mechanism study of 2,3,5-substituted [1,2,4]-thiadiazoles as covalent inhibitors targeting 3C-Like protease of SARS-CoV-2. Eur J Med Chem. 2023 Jan 18;249:115129.

  [2]. Lewandowicz AM, et al. The 'allosteric modulator' SCH-202676 disrupts G protein-coupled receptor function via sulphydryl-sensitive mechanisms. Br J Pharmacol. 2006 Feb;147(4):422-9.

  [3]. Fawzi A B, et al. SCH-202676: an allosteric modulator of both agonist and antagonist binding to G protein-coupled receptors[J]. Molecular Pharmacology, 2001, 59(1): 30-37.

  [4]. Gao ZG, et al. Effects of the allosteric modulator SCH-202676 on adenosine and P2Y receptors. Life Sci. 2004 May 7;74(25):3173-80.