928783-29-3

• 常用中文名：Fluxametamide
• 常用英文名：Fluxametamide
• CAS号：928783-29-3
• 分子式：C₂₀H₁₆Cl₂F₃N₃O₃
• 分子量：474.26100
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 氯离子通道
• 发布时间：2017-09-06 03:38:43
• 更新时间：2026-07-04 10:58:59
• Fluxametamide 是一种广谱的杀虫剂,为 GABA-和谷氨酸门控氯离子通道 (chloride channel) 拮抗剂,对 M. domestica 中 GABACl 和 GluCl 的 IC50 值分别为 1.95  nM 和 225  nM。

名称

• 中文名: Fluxametamide
• 英文名: fluxametamide
• 中文别名: 氟甲酰胺(异构体混合物); 4-[5-(3,5-二氯苯基)-4,5-二氢-5-(三氟甲基)-3- 异恶唑基]-N-[(甲氧基氨基)亚甲基]-2-甲基苯 甲酰胺; 氟噁唑酰胺标准品002; 氟噁唑酰胺/928-3; 4-[5-(3,5-二氯苯基)-4,5-二氢-5-(三氟甲基)-3- 异恶唑基]-N-[(甲氧基胺基)亚甲基]-2-甲基苯甲酰胺; 2,3-二4-[5-(3,5-二氯苯基)-4,5-二氢-5-(三氟甲基)-3- 异恶唑基]-N-[(甲氧基氨基)亚甲基]-2-甲基苯 甲酰胺 氢苯并呋喃; 氟甲酰胺; 氟噁唑酰胺
• 英文别名: Fluxametamide 100 μg/mL in Acetonitrile; 4-[(5RS)-5-(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)-1,2-oxazol-3-yl]-N-[(EZ)-(methoxyimino)methyl]-o-toluamide; inhibit,Inhibitor,γ-Aminobutyric acid Rector,GABA Rector,Fluxametamide,Gamma-aminobutyric acid Rector; Fluoxazole amide; Benzamide, 4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)-3-isoxazolyl]-N-[(methoxyamino)methylene]-2-methyl; 4-(5-(3,5-Dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-N-((methoxyamino)methylene)-2-methylbenzamide; Fluxametamide(mixture of isomers); FLUXAMETAMIDE; 4-[5-(3,5-Dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazol-3-yl]-N-[(Z)-methoxyiminomethyl]-2-methylbenzamide; 4-[5-(3,5-Dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)-3-isoxazolyl]-N-[(methoxyamino)methylene]-2-methylbenzamide; Fluxametamide-002; 4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-5-(trifluoromethyl)-3-isoxazolyl]-N-[(methoxyamino)methylene]-2-methylbenzamide; Fluorofop

物化性质

• 分子式: C₂₀H₁₆Cl₂F₃N₃O₃
• 分子量: 474.26100
• 精确质量: 473.05200
• PSA: 72.28000
• LogP: 5.03000
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: Fluxametamide 是一种广谱的杀虫剂,为 GABA-和谷氨酸门控氯离子通道 (chloride channel) 拮抗剂,对 M. domestica 中 GABACl 和 GluCl 的 IC50 值分别为 1.95 nM 和 225 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 氯离子通道
  研究领域 >> 其他
• 靶点:

  IC50: 1.95 nM (M. domestica GABACls), 225 nM (M. domestica GluCls)[1]

• 体外研究: Fluxametamide是GABA-和谷氨酸门控氯离子通道的拮抗剂,剂量依赖性地抑制家蝇GABACls和GluCls中GABA和谷氨酸诱导的电流,IC50值为1.95(1.18-3.21)nM和225(137-372) nM分别显示出针对T. urticae GABAC1的有效拮抗活性,IC50为0.219(0.127-0.381)nM。 Fluxametamide抑制野生型灰飞虱GABACls中的GABA反应,IC50值为1.40(0.57-3.29)nM;在A2'N突变体GABACls中,IC50值为3.51(2.17-5.69)nM。此外,Fluxametamide在10μM时几乎不抑制大鼠GABAC1中GABA(EC50)诱导的电流,并且在测试浓度下对人α1GlyCls中甘氨酸(EC50)诱导的电流没有抑制[1]。
• 体内研究: Fluxametamide显示出显着的杀虫活性,LD50(LD95)值为12.9±4.9 ng /苍蝇(38.7±6.3 ng /苍蝇)[1]。
• 参考文献:

  [1]. MihoAsahi, et al. Fluxametamide: A novel isoxazoline insecticide that acts via distinctive antagonism of insect ligand-gated chloride channels. Pesticide Biochemistry and Physiology.